DNA的合成方法

摘要：

一种DNA合成方法，它能缩短用聚合酶链式反应(PCR)合成DNA时所需的时间，其特征在于，在下面(A)和(B)中所示条件下进行PCR时它使用有效量的DNA聚合酶，该酶能使每50μl反应液产生超过10ng的约2kb的DNA扩增片段：(A)反应液：含DNA聚合酶、1ng大肠杆菌基因组DNA、各10pmol的引物Eco－1和Eco－2(引物Eco－1和Eco－2的碱基序列分别列于序列表的序列号10和11)，且组分适于该酶的体积50μl的反应液，以及(B)反应条件：以99℃、1秒～66℃7秒为1个循环的35个循环的PCR；用于该DNA合成方法的DNA合成用试剂盒；及PCR试剂的产品。上述方法能在与PCR相关的基因工程学研究、产业中加快操作速度。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN99812861.9

申请日期：1999-09-06

公开/公告号：CN1325446

公开/公告日：2001-12-05

主分类号：C12N15/11

申请/专利权人:宝酒造株式会社

发明/设计人:上森隆司;佐藤好美;大川麻里子;藤田朋子;三宅一惠;武田理;佐川裕章;∴屋道雄;向井博之;浅田起代∴;加藤郁之进

主申请人地址:日本京都府京都市

专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司

代理人:卢新华%邰红

国别省市代码:日本;JP

权利要求：

权利要求书1．DNA合成方法，它能缩短用聚合酶链式反应(PCR)合成DNA时所需的时间，其特征在于，在下面(A)和(B)中所示条件下进行PCR时，使用了有效量的DNA聚合酶，它能每50μl反应液扩增出超过10ng的约2kb的DNA片段：(A)反应液：体积50μl，含有DNA聚合酶、1ng大肠杆菌基因组DNA、各10pmol的引物Eco-1和Eco-2(引物Eco-1和Eco-2的碱基序列分别示于序列表的序列号10和11中)，且含有适于该DNA聚合酶组分的反应液，以及(B)反应条件：99℃、1秒～66℃、7秒为1个循环，进行35个循环的PCR。