修饰的TIE－2受体配体

摘要：

本发明提供了一种修饰的TIE－2配体，该配体已通过一个或多个氨基酸的插入、缺失或替代，或者通过标记法，比如用人IgG－1的Fc片段标记而被改变，但是该配体保留了与TIE－2受体的结合能力。本发明进一步提供了包含至少一部分第一TIE－2配体和一部分与第一配体不同的第二TIE－2配体的嵌合TIE－2配体的修饰TIE－2配体。在特定的实施方案中，本发明进一步提供了包含至少一部分TIE－2配体－1和一部分TIE－2配体－2的嵌合TIE配体。另外本发明提供了已分离的编码所述修饰TIE－2配体的核酸分子。本发明也提供了治疗组合物以及阻断血管生长的方法，促进新血管生成的方法，促进表达TIE受体的细胞生长或分化的方法，阻断表达TIE受体的细胞生长或分化的方法以及减缓或阻止人肿瘤生长的方法。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN97198531.6

申请日期：1997-08-01

公开/公告号：CN1232501

公开/公告日：1999-10-20

主分类号：C12N15/12

申请/专利权人:里珍纳龙药品有限公司

发明/设计人:S·达维斯; G·D·杨科普洛斯

主申请人地址:美国纽约州

专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司

代理人:卢新华% 齐曾度

国别省市代码:美国;US

权利要求：

1．已分离的编码嵌合TIE－2配体的核酸分子，该配体至少包括一部分第－TIE － 2配体和一部分不同于第一配体的第二TIE－ 2配体。其中第一和第二TIE－2配体选自TIE－2配体1， TIE－2配体2，TIE配体3和TIE配体4。