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制备合成杀真菌剂的中间体的方法

引用
公开了制备式(1.0)的结晶手性羟基酯的方法,该方法包括在有效量的乙腈中使式(2.0)的二醇与有效量的异丁酸酐和有效量的脂肪酶反应,所述反应在低温下进行,在以下结构式中X1和X2各自独立地选自F或Cl。

发明专利

CN96199938.1

1996-12-18

CN1209171

1999-02-24

C12P7/62

先灵公司

C·M·尼尔森; A·苏德哈卡

美国新泽西州

中国专利代理(香港)有限公司

张元忠% 温宏艳

美国;US

1.制备下式的结晶手性羟基酯的方法,该方法包括在合适的有机溶剂中,使下式的二醇:与有效量的异丁酸酐和有效催化量的脂肪酶反应,所述反应在低温下进行,在以上结构式中X1和X2各自独立地选自F或Cl。
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2012-12-05专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2002-09-04授权
2016-02-10专利权的终止
1999-02-24公开
1999-03-10实质审查请求的生效
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