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一种新的抗肿瘤抗生素——云南霉素

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本发明是从云南链霉菌菌株2321的发酵液中,经离子交换树脂提取,层析分离纯化,浓盐酸水解,再经离子交换树脂提取,层析制备等方法,分离到胞嘧啶核苷二肽新抗生素——云南霉素,体外对肿瘤细胞有杀伤作用,体内对小鼠肉瘤180(实体型)有显著疗效,使用可耐受剂量对肿瘤生长抑制率达87%,比等毒性剂量的5-氟脲嘧啶的抑瘤作用强,而对骨髓毒性较轻,使用治疗剂量对造血系统有轻度抑制作用,病理组织学检查,治疗动物的各种主要器官均未见毒性病变。

发明专利

CN95109425.4

1995-08-03

CN1124778

1996-06-19

C12P17/16

中国医学科学院医药生物技术研究所

戚长菁; 甄永苏; 陈文君; 胡继兰; 薛玉川; 张春颖

100050北京市天坛西里一号

北京科龙环宇专利事务所

杨厚

北京;11

一种如下结构式的抗肿瘤抗生素***结构式中:R=H(云南霉素)R可以是K,Na,NH↓[4]及CH↓[3],C↓[2]H↓[5]等。
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1996-06-19公开
2000-03-29授权
2011-10-12专利权的终止
1996-07-31实质审查请求的生效
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