用于检测DNA的特异碱基顺序的方法和装置

摘要：

将带正电的金胶体（７２）混合到含待测特异碱基顺序的单链ＤＮＡ（７０）溶液中，以形成ＤＮＡ探针（７４）。含ＤＮＡ样品（７６）和探针的溶液移入一器皿（７８）中，加热到９０到９５℃，使样品分裂，然后逐渐降低温度，在３７至７０℃保温几分至１小时。若样品包括形成探针的单链ＤＮＡ特异碱基顺序时，由分裂的样品制出的单链ＤＮＡ（７６ａ）和探针杂交，在探针中形成双链ＤＮＡ。由此，可简单地检测特异碱基顺序而无须用化学物质标记ＤＮＡ。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN95102935.5

申请日期：1995-02-14

公开/公告号：CN1112960

公开/公告日：1995-12-06

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:株式会社京都第一科学

发明/设计人:∴晓鸣; 上野山晴三; 高间利夫

主申请人地址:日本京都府京都市

专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司

代理人:张志醒% 曹济洪

国别省市代码:日本;JP

权利要求：

一种检测一种ＤＮＡ碱基顺序的方法，其特征在于该方法包括如下步骤：通过升高温度将样品ＤＮＡ（７６）分裂为单链ＤＮＡ（７６ａ）的步骤；在所述分裂步骤前后将一种ＤＮＡ探针（７４）与所述样品ＤＮＡ（７６）相混合的步骤，所述的ＤＮＡ探针（７４）是通过用贵金属的胶体粒子（７２）标记具有待测靶ＤＮＡ的特征碱基顺序的特异单链ＤＮＡ（７０）制备出来的；降低所述被分裂的样品ＤＮＡ（７６ａ）和所述ＤＮＡ探针（７４）的混合溶液的温度，以便使所述ＤＮＡ探针（７４）同碱基顺序互补的被分裂的样品ＤＮＡ（７６ａ）键合的杂交步骤；以及测量通过用激发光照射所述混合溶液而产生的喇曼散射光、从而检测出与所述ＤＮＡ探针（７４）相应的所述碱基顺序的步骤。