快速大肠杆菌类检测系统

摘要：

一种快速测定样品中是否存在粪便大肠杆菌类细胞的方法。将原始样品部分过滤并保留在微孔滤器上，在具有含荧光源底物的启动培养基的培养容器中放入微孔滤器。按约２０分钟至６小时预定的时间长度培养样品。将ｐＨ值调至碱性水平，照射容器并测量所发射的荧光。用背景荧光值调整测量的荧光值，并用外源荧光值校正，当经校正的荧光值是正的且达到某一预定的标准时，可得出结论；在原始样品中存在粪便大肠杆菌类细胞（即，每１００毫升样品中至少有一个粪便大肠杆菌类细胞）。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN94191972.2

申请日期：1994-03-11

公开/公告号：CN1122147

公开/公告日：1996-05-08

主分类号：C12Q1/06

申请/专利权人:詹姆斯·Ｄ·堡格

发明/设计人:詹姆斯·Ｄ·堡格

主申请人地址:挪威沃伦

专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司

代理人:孟八一% 姜建成

国别省市代码:挪威;NO

权利要求：

一种当每１００毫升原始液体或液化样品中含有至少一个粪便大肠杆菌类细胞时用于快速检测所述细胞有无的方法，包括：（ａ）在第一滤器上过滤原始样品的第一部分，在第二滤器上过滤原始样品的第二部分以浓缩活的粪便大肠杆菌类细胞；（ｂ）提供具有荧光源底物的启动培养基，以产生荧光产物；（ｃ）提供第一样品容器和第二样品容器，每个中都含有预定量的启动培养基；（ｄ）将第一滤器放入第一样品容器所含的启动培养基中，第二滤器放入第二样品容器所含的启动培养基中；（ｅ）提供培养设备，它具有热传递介质，可保持与所放置的每个容器紧密的物理接触；（ｆ）以第一时间长度培养第一样品容器，以第二时间长度培养第二样品容器，其中第一时间长度处于约１至５小时的范围，而第二时间长度处于约２至６小时的范围，前提条件是第三时间长度至少应比第一时间长度长约１小时；（ｇ）第一时间长度后将第一样品容器中内容物的ｐＨ调节至碱性ｐＨ；（ｈ）调节ｐＨ后，用预定激发波长的光照射第一样品容器和第一对照容器；（ｉ）第二时间长度后将第二样品容器中内容物的ｐＨ调节至碱性ｐＨ；（ｊ）调节ｐＨ后，用预定激发波长的光照射第二样品容器；（ｋ）每次照射步骤后，测量第一样品容器中第一样品的荧光值以及第二样品容器中的第二样品的荧光值；（ｌ）得到校正因子；（ｍ）调节第一样品的荧光值以得到经调节的第一样品荧光值；（ｎ）调节第二样品的荧光值以得到经调节的第二样品荧光值；（ｏ）使用校正因子以校正经调整的第一样品荧光值，可得到经校正的第一样品荧光值；（ｐ）使用校正因子以校正经调整的第二样品荧光值，得到经校正的第二样品荧光值；和（ｑ）当经校正的第一样品荧光值是正的，经校正的第二样品荧光值也是正的并超出经校正的第一样品荧光值时，可推断每１００毫升原始样品中至少含有一个粪便大肠杆菌类细胞。