使用３ＳＲ扩增法原位检测核酸

摘要：

本文公开了使用３ＳＲ扩增技术检测原位ＲＮＡ分子的方法，其中所说的分子例如是已经受染色体易位的细胞内的跨越易位连接点的分子。还公开了提高该方法效果的改进方面。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN93116878.3

申请日期：1993-07-17

公开/公告号：CN1088261

公开/公告日：1994-06-22

主分类号：C12Q1/68

申请/专利权人:阿普罗精内斯有限公司

发明/设计人:Ｃ·Ｌ·里丁; Ｍ·Ｌ·库比治; Ｐ·Ｖ·海多克; Ｊ·布雷泽; N·普拉沙; M·布里克;W·D·韦伯; Ｓ·－Ｃ·祝; Ｍ·阿斯加里; Ｄ·科尔文; Ｒ·祖尔苏克

主申请人地址:美国得克萨斯州

专利代理机构:中国专利代理(香港)有限公司

代理人:汪洋

国别省市代码:美国;US

权利要求：

检测生物实体中分析物ＲＮＡ分子的方法，该方法包括以下步骤：１）在反向转录酶、ＤＮＡ依赖性ＲＮＡ聚合酶、ＲＮ↓［ａｓｅ］Ｈ和各自都是ＤＮＡ寡核苷酸的第一引物和第二引物存在下保温生物实体，从而产生具有互补或相同于所说的分析物ＲＮＡ分子中核苷酸顺序之核苷酸顺序的扩增分子，２）在所说的生物实体中探针分子和所说的扩增分子之间形成杂交体，以及３）检测所说杂交体中的探针分子，其中第一引物包括互补于分析物ＲＮＡ分子的第一核苷酸顺序的核苷酸顺序，其中第二引物包括等同于分析物ＲＮＡ分子的第二核苷酸顺序的核苷酸顺序，其中所说的第一核苷酸顺序位在分析物ＲＮＡ分子中所说的第二核苷酸顺序和分析物分子之３′末端之间的位置上，其中所说的两引物中至少一个包含所说聚合酶的启动子核苷酸顺序，而且其中探针包括有互补于所说扩增分子之一中核苷酸顺序之核苷酸顺序的寡核苷酸，所说的生物实体是细胞或病毒。