基因检测法和基因检测仪
荧光标记性DAN探针11与样品7杂合生成双链杂合物8;借助于特异分解双链杂合物8的酶重复进行杂合的DNA探针的逐次分解和分离,达到高速分解单独杂合在样品DNA上的DNA探针;在缩短的DNA探针以这种方式扩增性产生之后,将缩短的DNA探针20和未反应的DNA探针21区分开并检测,以高灵敏地检测出样品DNA7。缩短的DNA探针可以大量产生,在不需升降反应温度的条件下,数分钟后其数量可超过样品DNA量的数位数,这样样品DNA就可得到迅速的检测。
发明专利
CN93108572.1
1993-07-10
CN1081719
1994-02-09
C12Q1/68
株式会社日立制作所
神原秀记; 冈野和宣; 村川克二
日本东京
中国国际贸易促进委员会专利代理部
李瑛
日本;JP
一种基因检测方法,该方法包括使用酶的步骤,该酶可从末端分解DNA或RNA的双链部分。