制备单核细胞趋化因子多肽的方法及其制备用株

摘要：

制备单核细胞趋化因子的方法，包括构建表达性质粒，在该质粒中插入编码由７６个氨基酸或它们的截去Ｎ－末端氨基酸的多肽组成的单核细胞趋化因子的ＤＮＡ，和有所述ＤＮＡ下游插入的终止子序列；引导该表达性质粒进入选择出的大肠杆菌。诸如大肠杆菌ＬＥ３９２株或类似株，以转化所述大肠杆菌，并培养该转化的大肠杆菌。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN92103461.X

申请日期：1992-05-09

公开/公告号：CN1066470

公开/公告日：1992-11-25

主分类号：C12N15/63

申请/专利权人:大日本制药株式会社

发明/设计人:山岸纯一; 松尾德幸; 福进寿一; 山田正明

主申请人地址:日本大阪市

专利代理机构:上海专利事务所

代理人:张恒康

国别省市代码:日本;JP

权利要求：

制备具有单核细胞趋化活性的多肽的方法，其特征在于包括：用一表达性质粒，该质粒具有翻译终止密码和结构基因下游的终止序列，和翻译始动密码，和核糖体结全位点序列，和由大肠杆菌分离得的，连接于结构基因上游的启动子序列；和用作宿主的大肠杆菌：大肠杆菌ＬＥ３９２株，大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）株，大肠杆菌ＡＢ１８９９株，大肠杆菌Ｂ／ｒ－ＷＰ２－ｈｃｒ↑［－］株或大肠杆菌Ｃ６０００ｈｆｌＡ株，或它们的突变株；用构建表达性质粒来制备非融合多肽形式的，具有单核细胞趋化活性的多肽，该质粒中存在整合的ＤＮＡ，该ＤＮＡ编码具有单核细胞趋化活性的多肽，该多肽由以ＳＥＱＩＤＮＯ：１为代表的氨基酸序列，或它们的在Ｎ－末端截去１或６个氨基酸的氨基酸序列组成；用引导所述的表达性质粒入内的方法转化作为宿主的大肠杆菌，培养该已转化的大肠杆菌。