制备β－羟基－α－氨基酸的方法

摘要：

β—羟基—α—氨基酸是通过丝氨酸羟甲基转移酶催化的醛与甘氨酸的缩合而得到的。对于大多数醛主产物为Ｌ—赤式非对映体。例如，在该方法中，琥珀酸半醛甲酯与甘氨酸缩合形成Ｌ—赤式α—氨基—β—羟基己二酸单甲酯。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN91104369.1

申请日期：1991-06-03

公开/公告号：CN1058046

公开/公告日：1992-01-22

主分类号：C12P13/04

申请/专利权人:滨湖圣母村大学

发明/设计人:马文·Ｊ·米勒

主申请人地址:美国印第安纳州

专利代理机构:中国专利代理有限公司

代理人:杨九昌

国别省市代码:美国;US

权利要求：

一种制备下述通式的β－羟基－α－氨基酸的方法，＊＊＊　　其中Ｒ为Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］链烯基；Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］炔基；被酯化羧基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基、氟、氯、溴、氰基、羟基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］链烷酰氧基、苯基、呋喃基、或苄氧基取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；苯基；或呋喃基；该方法包括在约３０℃到约５５℃之间的温度下，在ＰＨ约５．５到约９之间的水溶液中，将通式ＲＣＨＯ的醛（其中Ｒ与上面的定义相同）和甘氨酸在５＇－磷酸吡哆醛存在下与丝氨酸羟甲基转移酶混合。