二对检测人巨细胞病毒ＤＮＡ的引物的制备方法

摘要：

一种用ＤＮＡ合成仪制备二对能检测人巨细胞病毒ＤＮＡ的引物的方法。该二对引物的多聚酶链反应体外ＤＮＡ扩增过程耗时较少，仅１．５小时。本发明在生化试剂合成和医学化验领域中将会得到极其广泛的应用。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN90102932.7

申请日期：1990-09-03

公开/公告号：CN1059561

公开/公告日：1992-03-18

主分类号：C12P19/34

申请/专利权人:上海第二医科大学

发明/设计人:陈诗书; 董枫

主申请人地址:200025上海市卢湾区重庆南路280号

专利代理机构:华东师范大学专利事务所

代理人:赵步东% 程宗德

国别省市代码:上海;31

权利要求：

一种用ＤＮＡ合成仪制备二对能快速检测人巨细胞病毒ＤＮＡ的引物的方法，制备步骤包括设计引物顺序、接通电源、装注原料、键入引物顺序、键入反应时间、接通工作电源和收集成品７步，其特征在于在键入引物顺序步骤中键入的引物顺序为在设计引物顺序步骤中找到的引物ＩＥＡ－０１或引物ＩＥＡ－０２或引物ＬＡ－０１或引物ＬＡ－０２的引物顺序，即５＇－ＴＧＧＧＣＡＴＣＧＡＣＴＧＡＣＧＡＧＣＡ－３＇或５＇－ＴＴＴＡＧＣＡＧＴＣＴＧＣＡＴＡＧＣＣＴ－３＇或５＇－ＴＧＡＡＴＴＣＴＡＣＧＴＡＧＣＣＣＡＴＧＧＴＣＡＡＴＡ－３＇或５＇－ＣＣＡＡＧＣＴＴＡＣＧＣＣＣＴＡＧＴＧＧＴＣＴＴＴＣＡＣ－３＇；分４次合成的二对引物：引物ＩＥＡ－０１、引物ＩＥＡ－０２和引物ＬＡ－０１、引物ＬＡ－０２的引物顺序分别为５＇－ＴＧＧＧＣＡＴＣＧＡＣＴＧＡＣＧＡＧＣＡ－３＇、５＇－ＴＴＴＡＧＣＡＧＴＣＴＧＣＡＴＡＧＣＣＴ－３＇和５＇－ＴＧＡＡＴＴＣＴＡＣＧＴＡＧＣＣＣＡＴＧＧＴＣＡＡＴＡ－３＇、５＇－ＣＣＡＡＧＣＴＴＡＣＧＣＣＣＴＡＧＴＧＧＴＣＴＴＴＣＡＣ－３＇；在键入反应时间步骤中制备１微摩尔数（ｕｍｏ１）的引物ＩＥＡ－０１、引物ＩＥＡ－０２、引物ＬＡ－０１和引物ＬＡ－０２所对应的键入反应时间应分别为２２８、２２８、３１２和３２４分，即３．８、３．８、５．２和５．４小时。