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84K杨树PagGRF20基因及其用途

引用
本发明公开84K杨树PagGRF20基因及其用途,属于基因工程技术领域。所述84K杨树PagGRF20基因的CDS区核苷酸序列如SEQ1所示。本发明通过对84K杨树PagGRF20基因的克隆和分析,并结合农杆菌转化技术过表达84K杨树PagGRF20基因以及84K杨树转基因过表达技术对该基因功能验证,发现PagGRF20基因表达与杨树生长发育过程调控相关。本发明为林木尤其杨树的生产提供了理论依据和相关基因。

发明专利

CN202311457346.X

2023-11-03

CN117264969A

2023-12-22

C12N15/29(2006.01)

北京林业大学

谢剑波;王彤;王昊飞

100083 北京市海淀区清华东路35号

北京市诚辉律师事务所

岳东升%金银实

北京;11

1.84K杨树PagGRF20基因,其特征在于,该基因的CDS区核苷酸序列如SEQ1所示。 2.84K杨树PagGRF20基因编码的蛋白质,其特征在于,其氨基酸序列如SEQ2所示。 3.CDS区核苷酸序列如SEQ1所示的PagGRF20基因或与SEQ1所示序列具有至少70%同源性且编码的蛋白在功能上等价的同源基因在调控林木生长发育表型中的作用。 4.如权利要求3所述的应用,其特征在于,所述应用为:利用生物技术手段过表达杨树PagGRF20基因或同源基因功能,进而抑制株高、根长、和叶片大小等生长发育表型。 5.如权利要求4所述的应用,其特征在于,过表达杨树PagGRF20基因后抑制杨树生长发育。 6.如权利要求4所述的应用,其特征在于,所述应用包括:利用转基因技术过表达所述PagGRF20基因或同源基因,从而获得生长表型受到抑制的突变体植株。 7.如权利要求3所述的应用,其特征在于,所述作物为杨树。 8.如权利要求7所述的应用,其特征在于,所述应用包括:首先将核苷酸序列如SEQ 1所示的PagGRF20基因的CDS片段插入到pBI121载体的Xbal位点间,构建重组载体pBI121:PagGRF20,再将载体转入农杆菌GV3101菌株,然后侵染84K杨树愈伤组织,获得生长表型受到抑制的突变体植株。
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