ANXA6+肿瘤相关成纤维细胞在EGFR突变介导的疾病治疗中的应用

摘要：

本发明属于生物医学，具体涉及成纤维细胞在疾病治疗中的应用；具体公开了一种ANXA6基因在制备治疗EGFR突变介导的疾病的诊断制剂中的应用，所述应用为当检测到有ANXA6基因在CAF细胞中过表达时，则EGFR突变介导的疾病不能采用EGFR靶向药物进行治疗；进一步的，所述EGFR靶向药物为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR‑TKIs)。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN202311407428.3

申请日期：2023-10-27

公开/公告号：CN117230201A

公开/公告日：2023-12-15

主分类号：C12Q1/6886(2018.01)

申请/专利权人:首都医科大学附属北京胸科医院%北京市结核病胸部肿瘤研究所

发明/设计人:李伟英;肖雨璇;王子宇;张同梅;王敬慧;顾勐

主申请人地址:101101 北京市通州区北关大街9号院;

专利代理机构:北京象合知识产权代理事务所(普通合伙)

代理人:封明艳

国别省市代码:北京;11

权利要求：

1.一种ANXA6基因在制备治疗EGFR突变介导的疾病的诊断制剂中的应用，所述应用为当检测到有ANXA6基因在CAF细胞中过表达时，则EGFR突变介导的疾病不能采用EGFR靶向药物进行治疗。 2.如权利要求1所述ANXA6基因在制备治疗EGFR突变介导的疾病的诊断制剂中的应用，其特征在于，所述EGFR靶向药物为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)。 3.如权利要求2所述EGFR-TKIs，其特征在于，所述EGFR-TKIs包括但不限于吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达克替尼、奥希替尼(AZD9291)或伏美替尼。 4.如权利要求1所述ANXA6基因在制备治疗EGFR突变介导的疾病的诊断制剂中的应用，其特征在于，所述EGFR突变介导的疾病为癌症。 5.如权利要求4所述EGFR突变介导的疾病，其特征在于所述癌症包括但不限于成胶质细胞瘤、头颈癌、胰腺癌、肺癌、神经系统的癌症、胃肠癌、前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、肾癌、视网膜癌、皮肤癌、肝癌、生殖-泌尿癌和膀胱癌。 6.一种不适用EGFR靶向治疗的肺腺癌人群的筛选方法，所述方法包括如下步骤： S1.采集受试者的肿瘤组织； S2.从肿瘤组织中分离CAF细胞； S3.检测CAF细胞中的ANXA6基因表达量的检测； S4.人群判断：依据CAF细胞中是否有ANXA6基因的过表达确定为不适用人群； 其中，所述不适用EGFR靶向治疗的人群为ANXA6基因在CAF细胞中的过表达的人群。 7.如权利要求6所述不适用EGFR靶向治疗的肺腺癌人群的筛选方法，其特征在于，所述EGFR靶向治疗包括但不限于吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达克替尼、奥希替尼(AZD9291)或伏美替尼的药物治疗。 8.一种制剂组合物，所述制剂组合物含有抑制CAF细胞中ANXA6基因表达的抑制剂和EGFR靶向制剂以及药学上可接受的药物辅料。 9.如权利要求7所述一种之及组合物，其特征在于，所述抑制剂还含有其他活性成分，所述活性成分为增强CAF细胞中ANXA6基因表达的抑制剂的活性成分且不影响EGFR靶向制剂功效的活性成分。 10.一种制剂组合物在制备EGFR靶向治疗EGFR突变介导的疾病的药物中的应用，所述制剂组合物为含有抑制CAF细胞中ANXA6基因表达的抑制剂和EGFR靶向制剂以及药学上可接受的药物辅料。