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AZGP1在作为评估多发性骨髓瘤患者预后风险标记物中的应用

引用
本发明公开了AZGP1在作为评估多发性骨髓瘤患者预后风险标记物中的应用。本发明通过RT‑qPCR方法对初诊和缓解MM患者以及健康供者骨髓细胞中的AZGP1表达水平进行了分析,发现该基因在MM患者中的表达水平显著高于正常对照并可能与临床病程相关。随后对该基因的临床意义做了探究,发现该基因的高表达是MM患者低无进展生存(PFS)的危险因素。AZGP1在多发性骨髓瘤的诊断与预后中具有重要价值。

发明专利

CN202311089468.8

2023-08-28

CN117089618A

2023-11-21

C12Q1/6886(2018.01)

北京大学人民医院

黄晓军;阮国瑞;廖明玥

100044 北京市西城区西直门南大街11号

北京纪凯知识产权代理有限公司

李洋

北京;11

1.检测AZGP1表达量的物质在如下(a1)-(a6)中任一种中的应用: (a1)制备用于诊断或辅助诊断多发性骨髓瘤的产品; (a2)制备用于筛查或辅助筛查多发性骨髓瘤患者的产品; (a3)制备用于评估或辅助评估多发性骨髓瘤患者预后风险的产品; (a4)制备用于评估或辅助评估多发性骨髓瘤患者无进展生存率的产品; (a5)制备用于评估或辅助评估多发性骨髓瘤患者无进展生存时间的产品; (a6)制备用于评估或辅助评估多发性骨髓瘤患者病程进展的产品。 2.检测AZGP1表达量的物质在如下(b1)-(b6)中任一种中的应用: (b1)诊断或辅助诊断多发性骨髓瘤; (b2)筛查或辅助筛查多发性骨髓瘤患者; (b3)评估或辅助评估多发性骨髓瘤患者预后风险; (b4)评估或辅助评估多发性骨髓瘤患者无进展生存率; (b5)评估或辅助评估多发性骨髓瘤患者无进展生存时间; (b6)评估或辅助评估多发性骨髓瘤患者病程进展。 3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于:所述检测AZGP1表达量的物质包括检测骨髓单个核细胞中AZGP1表达量的试剂和/或仪器。 4.根据权利要求1-3任一所述的应用,其特征在于:所述检测骨髓单个核细胞中AZGP1表达量的试剂包括用于检测AZGP1基因mRNA的特异性扩增引物和/或探针。 5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于:所述特异性扩增引物由SEQ ID No.1所示的单链DNA分子和SEQ ID No.2所示的单链DNA分子组成; 所述探针为SEQ ID No.3所示的单链DNA分子。 6.一种试剂盒,其包括检测AZGP1表达量的物质;所述试剂盒的功能为如下(c1)-(c6)中任一种: (c1)诊断或辅助诊断多发性骨髓瘤; (c2)筛查或辅助筛查多发性骨髓瘤患者; (c3)评估或辅助评估多发性骨髓瘤患者预后风险; (c4)评估或辅助评估多发性骨髓瘤患者无进展生存率; (c5)评估或辅助评估多发性骨髓瘤患者无进展生存时间; (c6)评估或辅助评估多发性骨髓瘤患者病程进展。 7.根据权利要求6所述的试剂盒,其特征在于:所述检测AZGP1表达量的物质包括检测骨髓单个核细胞中AZGP1表达量的试剂和/或仪器。 8.根据权利要求6或7所述的试剂盒,其特征在于:所述检测骨髓单个核细胞中AZGP1表达量的试剂包括用于检测AZGP1基因mRNA的特异性扩增引物和/或探针和探针。 9.根据权利要求8所述的试剂盒,其特征在于:所述特异性扩增引物由SEQ IDNo.1所示的单链DNA分子和SEQ ID No.2所示的单链DNA分子组成; 所述探针为SEQ ID No.3所示的单链DNA分子。 10.AZGP1作为生物标志物在如下(a1)-(a6)中任一种中的应用: (a1)制备用于诊断或辅助诊断多发性骨髓瘤的产品; (a2)制备用于筛查或辅助筛查多发性骨髓瘤患者的产品; (a3)制备用于评估或辅助评估多发性骨髓瘤患者预后的产品; (a4)制备用于评估或辅助评估多发性骨髓瘤患者无进展生存率的产品; (a5)制备用于评估或辅助评估多发性骨髓瘤患者无进展生存时间的产品; (a6)制备用于评估或辅助评估多发性骨髓瘤患者病程进展的产品。
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