ASIC1在制备神经病理性疼痛治疗药物中的应用

摘要：

本发明公开了ASIC1在制备神经病理性疼痛治疗药物中的应用。本发明确定了施万细胞中主要表达ASIC1，通过体内外模型模拟损伤后微环境发现，损伤微环境能显著上调ASIC1的表达，在小鼠背根神经节中，ASIC1主要表达在胞体，通过神经外膜下给予ASICs抑制剂amiloride，能显著改善慢性压迫性损伤诱导的机械痛，而通过病毒及转基因小鼠，特异性敲降施万细胞ASIC1的表达，同样可以缓解这一疼痛。这一发明为ASIC1在细胞层面作为靶向治疗点提供更有力的证据，为将来选择施万细胞ASIC1作为治疗神经病理性疼痛靶点，提供了一定的理论基础和价值依据。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN202311030297.1

申请日期：2023-08-16

公开/公告号：CN117265095A

公开/公告日：2023-12-22

主分类号：C12Q1/6883(2018.01)

申请/专利权人:南通大学

发明/设计人:韦中亚;凌卓敏;陈方宇;陈罡

主申请人地址:226000 江苏省南通市崇川区永福路79号1幢南通大学技术转移研究院

专利代理机构:南京经纬专利商标代理有限公司

代理人:黄欣

国别省市代码:江苏;32

权利要求：

1. ASIC1在筛选神经病理性疼痛治疗药物中的应用。 2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述药物抑制施万细胞ASIC1的表达或功能。 3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述药物选自核酸分子、碳水化合物、脂类、小分子化学药、抗体药、多肽、蛋白、干扰慢病毒或干扰腺相关病毒。 4. ASIC1抑制剂在制备预防或治疗神经病理性疼痛的药物中的应用，其特征在于：所述ASIC1抑制剂抑制施万细胞ASIC1的表达或功能。