ACVR1C抑制剂在治疗结直肠癌中的应用
本发明公开了ACVR1C抑制剂在治疗结直肠癌中的应用，涉及生物医学技术领域。本发明通过抑制ACVR1C的蛋白活性和/或表达水平，以抑制结直肠癌细胞的增殖，减弱细胞的侵袭能力，使得结直肠癌肿瘤生长受到抑制，为结直肠癌的治疗提供了一种新靶点，具有临床应用前景。
发明专利
CN202310460378.9
2023-04-20
CN116515833A
2023-08-01
C12N15/113(2010.01)
中山大学附属第七医院(深圳)
李宁宁;周怀香;李长学;付彰;姜友恒;高云飞
518107 广东省深圳市光明区新湖街道圳园路628号
北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙)
张家蕊
广东;44
1.一种shRNA分子，其特征在于，其包括shRNA35和shRNA37中的任意一种： 所述shRNA35的靶点序列如SEQ ID NO:1所示，所述shRNA37的靶点序列如SEQ ID NO:2所示； 可选地，所述shRNA35的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示，反义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示； 所述shRNA37的正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示，反义链的核苷酸序列如SEQID NO:6所示。 2.一种慢病毒载体，其特征在于，其含有权利要求1所述的shRNA分子； 可选地，所述慢病毒载体还包括载体骨架； 可选地，所述载体骨架包括：hU6-MCS-CBh-gcGFP-IRES-puromycin。 3.一种重组慢病毒，其特征在于，其由权利要求2所述的重组慢病毒载体转染细胞获得； 可选地，所述细胞包括：HEK-293T细胞。 4.一种药物，其特征在于，其有效成分包括：权利要求1所述的shRNA分子或权利要求2所述的慢病毒载体或权利要求3所述的重组慢病毒； 可选地，所述药物还包括：药学上可接受的辅料； 可选地，所述药物应用于治疗或辅助治疗结直肠癌。 5.一种结直肠癌细胞模型，其特征在于，所述结直肠癌细胞模型为感染含有权利要求3所述的重组慢病毒的结直肠癌细胞系； 可选地，所述结直肠癌细胞系包括人结直肠癌细胞HCT116； 可选地，所述结直肠癌细胞模型低表达ACVR1C。 6.一种结直肠癌细胞模型的构建方法，其特征在于，其包括：采用权利要求3所述的重组慢病毒感染结直肠癌细胞系； 可选地，所述结直肠癌细胞系包括人结直肠癌细胞HCT116； 可选地，所述结直肠癌细胞模型低表达ACVR1C。 7.ACVR1C抑制剂或权利要求5所述的结直肠癌细胞模型或权利要求6所述的构建方法构建的结直肠癌细胞模型在制备治疗或辅助治疗结直肠癌的药物中的应用； 可选地，所述ACVR1C抑制剂包括：抑制ACVR1C蛋白活性和/或表达水平的试剂； 可选地，所述ACVR1C抑制剂包括：ACVR1C抗体、抑制ACVR1C蛋白活性和/或表达水平的基因编辑试剂和抑制ACVR1C蛋白活性和/或表达水平的基因干扰试剂中的至少一种； 可选地，所述基因干扰试剂包括：siRNA、shRNA、慢病毒载体和重组慢病毒中的任意一种或几种； 可选地，所述shRNA为权利要求1所述的shRNA分子； 可选地，所述慢病毒载体为权利要求2所述的慢病毒载体； 可选地，所述重组慢病毒为权利要求3所述的重组慢病毒。 8.权利要求7中所述的ACVR1C抑制剂或权利要求5所述的结直肠癌细胞模型或权利要求6所述的构建方法构建的结直肠癌细胞模型在制备抑制结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的至少一种的试剂中的应用。 9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述结直肠癌细胞包括：人结直肠癌细胞HCT116。 10.权利要求7中所述的ACVR1C抑制剂或权利要求5所述的结直肠癌细胞模型或权利要求6所述的构建方法构建的结直肠癌细胞模型在抑制结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的至少一种的应用，所述应用不以疾病的诊断或治疗为直接目的； 可选地，所述结直肠癌细胞包括：人结直肠癌细胞HCT116。