1种以上的HLA基因用引物
本发明提供：能够高度包罗HLA‑E、HLA‑F或HLA‑G基因的HLA等位基因而进行检测或扩增的1种以上的引物。更具体而言，本发明提供选自下述(1)～(3)中的1种以上的HLA基因用引物：(1)1种以上的HLA‑G基因用引物，其为(1a)包含SEQ ID NO.1的碱基序列等的第1引物和/或(1b)包含SEQ ID NO.3的碱基序列等的第2引物；(2)1种以上的HLA‑E基因用引物，其为(2a)包含SEQ ID NO.5的碱基序列等的第1引物和/或(2b)包含SEQ ID NO.7的碱基序列等的第2引物；(3)1种以上的HLA‑F基因用引物，其为(3a)包含SEQ ID NO.9的碱基序列等的第1引物和/或(3b)包含SEQ ID NO.11的碱基序列等的第2引物。
发明专利
CN202180068924.3
2021-10-07
CN116323898A
2023-06-23
C12M1/00(2006.01)
国立研究开发法人国立国际医疗研究中心%合同会社予幸集团中央研究所
德永胜士;S-S·科尔;大前阳辅;内藤郁惠;佐藤哲也;若林俊一
日本东京都;
北京市柳沈律师事务所
张涛
1.一种引物，其是选自下述(1)～(3)中的1种以上的HLA基因用引物： (1)1种以上的HLA-G基因用引物，其为(1a)包含SEQ ID NO.1的碱基序列或其互补碱基序列的第1引物和/或(1b)包含SEQ ID NO.3的碱基序列或其互补碱基序列的第2引物； (2)1种以上的HLA-E基因用引物，其为(2a)包含SEQ ID NO.5的碱基序列或其互补碱基序列的第1引物和/或(2b)包含SEQ ID NO.7的碱基序列或其互补碱基序列的第2引物； (3)1种以上的HLA-F基因用引物，其为(3a)包含SEQ ID NO.9的碱基序列或其互补碱基序列的第1引物和/或(3b)包含SEQ ID NO.11的碱基序列或其互补碱基序列的第2引物。 2.根据权利要求1所述的1种以上的HLA基因用引物，其中， 所述1种以上的HLA基因用引物为选自下述(1’)～(3’)中的HLA基因扩增用引物组： (1’)HLA-G基因扩增用引物组，其包含：(1a)包含SEQ ID NO.1的碱基序列或其互补碱基序列的第1引物和(1b)包含SEQ ID NO.3的碱基序列或其互补碱基序列的第2引物； (2’)HLA-E基因扩增用引物组，其包含：(2a)包含SEQ ID NO.5的碱基序列或其互补碱基序列的第1引物和(2b)包含SEQ ID NO.7的碱基序列或其互补碱基序列的第2引物； (3’)HLA-F基因扩增用引物组，其包含：(3a)包含SEQ ID NO.9的碱基序列或其互补碱基序列的第1引物和(3b)包含SEQ ID NO.11的碱基序列或其互补碱基序列的第2引物。 3.根据权利要求1或2所述的1种以上的HLA基因用引物，其中， (1a)包含SEQ ID NO.1的碱基序列或其互补碱基序列的第1引物为(1a’)包含SEQ IDNO.2的碱基序列或其互补碱基序列的第1引物， (1b)包含SEQ ID NO.3的碱基序列或其互补碱基序列的第2引物为(1b’)包含SEQ IDNO.4的碱基序列或其互补碱基序列的第2引物， (2a)包含SEQ ID NO.5的碱基序列或其互补碱基序列的第1引物为(2a’)包含SEQ IDNO.6的碱基序列或其互补碱基序列的第1引物， (2b)包含SEQ ID NO.7的碱基序列或其互补碱基序列的第2引物为(2b’)包含SEQ IDNO.8的碱基序列或其互补碱基序列的第2引物， (3a)包含SEQ ID NO.9的碱基序列或其互补碱基序列的第1引物为(3a’)包含SEQ IDNO.10的碱基序列或其互补碱基序列的第1引物， (3b)包含SEQ ID NO.11的碱基序列或其互补碱基序列的第2引物为(3b’)包含SEQ IDNO.12的碱基序列或其互补碱基序列的第2引物。 4.一种HLA基因的检测方法，其包含： 使用权利要求1～3中任一项所述的1种以上的HLA基因用引物，在从人受试体得到的样品中检测1种以上的HLA基因， 所述检测方法中，1种以上的HLA基因选自HLA-G基因、HLA-E基因和HLA-F基因。 5.根据权利要求4所述的方法，其中， 1种以上的HLA基因的检测通过1种以上的HLA基因的扩增进行。 6.一种HLA基因的检测试剂，其包含： 权利要求1～3中任一项所述的1种以上的HLA基因用引物。 7.一种HLA基因的检测试剂盒，其包含下述(a)和(b)： (a)权利要求1～3中任一项所述的1种以上的HLA基因用引物；和 (b)聚合酶。