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HPV全长基因组质控品的制备方法、扩增引物及检测试剂

引用
本发明涉及一种HPV全长基因组质控品的制备方法、扩增引物及检测试剂。其中,HPV全长基因组质控品的制备方法包括以下步骤:(1)获得DNA模版;(2)采用扩增引物进行PCR扩增;(3)采用HD Cloning连接技术将目的DNA片段与载体连接;(4)将质粒导入至感受态细胞中,然后提取质粒;(5)采用人基因组稀释质粒。本发明的人乳头瘤病毒全长基因组质控品的制备方法可成功地得到无生物传染危险型而又可模拟临床样本、可大量生产、浓度可控、稳定保存的HPV基因检测质控品,具有较好的适用性。

发明专利

CN201810902257.4

2018-08-09

CN108929869A

2018-12-04

C12N15/11(2006.01)I

亚能生物技术(深圳)有限公司

卢舟宇;田洁;陈永娟;陈志强;蔡泽加

518000 广东省深圳市宝安67区留仙一路高新奇科技工业园2区1栋10楼

深圳市博锐专利事务所 44275

张明

广东;44

1.一种用于扩增HPV全长基因组的引物,其特征在于,包括用于扩增HPV16型、HPV18型、HPV26型、HPV31型、HPV33型、HPV35型、HPV39型、HPV45型、HPV51型、HPV52型、HPV53型、HPV56型、HPV58型、HPV59型、HPV66型、HPV68型、HPV73型、HPV82型、HPV 6型、HPV 11型、HPV 42型、HPV 43型和HPV 81型全基因组的扩增引物,其核苷酸序列如SEQ ID No.1‑46所示。
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2018-12-28实质审查的生效
2018-12-04公开
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