CRISPR-Cas9靶向敲除人SMYD3基因的方法及其特异性sgRNA

摘要：

本发明公开了一种CRISPR‑Cas9靶向敲除人SMYD3基因的方法及SEQ ID NO.1所示核苷酸序列的sgRNA，所述sgRNA在人SMYD3基因上的靶位点位于基因的第二个外显子区域，靶序列唯一。本发明利用含有Cas9蛋白和上述sgRNA的CRISPR‑Cas9系统靶向敲除人SMYD3基因，以构建SMDY3基因敲除的细胞模型，以及制备预防和/或治疗肿瘤细胞的药物。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201810292612.0

申请日期：2018-04-04

公开/公告号：CN108486111A

公开/公告日：2018-09-04

主分类号：C12N15/113(2010.01)I

申请/专利权人:山西医科大学

发明/设计人:于保锋;姚志坚;刘畅;张婵;张丽娜;王萱;田九博;马培元;穆秀丽;孟涛涛;孙公勤;解军;曹睿;曾思衡;袁洋洋;张紫燕;刘志贞;傅松涛;杨丽红;郭睿;王惠珍;徐钧;刁海鹏;陈显久;胡晓年;弓韬;王海龙;赵虹

主申请人地址:030001 山西省太原市新建南路56号

专利代理机构:太原华弈知识产权代理事务所 14108

代理人:李毅

国别省市代码:山西;14

权利要求：

1.一种CRISPR‑Cas9靶向敲除人SMYD3基因的方法中用于特异性靶向人SMYD3基因的sgRNA，所述sgRNA含有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，其在人SMYD3基因上的靶位点位于基因的第二个外显子区域，靶序列唯一。