D-杂环氨基酸的合成方法、试剂盒及应用

摘要：

本发明提供了一种D‑杂环氨基酸的合成方法、试剂盒及应用。该合成方法包括：采用SEQ ID NO:1所示的二氨基庚二酸脱氢酶将D‑杂环类的酮酸类化合物转化成D‑杂环氨基酸。采用本申请的二氨基庚二酸脱氢酶将D‑杂环类的酮酸化合物转化生成D‑杂环氨基酸，能够得到较高转化率和较高ee的非天然手性氨基酸，且采用该二氨基庚二酸脱氢酶进行合成的方法所用的工艺条件稳定，反应条件温和，整个生产过程中操作简单、污染较低，为人工合成D‑杂环氨基酸提供一种新的思路方法。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201810064771.5

申请日期：2018-01-23

公开/公告号：CN108300744A

公开/公告日：2018-07-20

主分类号：C12P17/12(2006.01)I

申请/专利权人:凯莱英医药集团(天津)股份有限公司

发明/设计人:卢江平;董学武;张娜;李响;蒋相军;黄鑫;刘芳;李少贺

主申请人地址:300457 天津市滨海新区经济技术开发区洞庭三街6号

专利代理机构:北京康信知识产权代理有限责任公司 11240

代理人:韩建伟%谢湘宁

国别省市代码:天津;12

权利要求：

1.一种D‑杂环氨基酸的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括：采用SEQ ID NO:1所示的二氨基庚二酸脱氢酶将D‑杂环类的酮酸类化合物转化成D‑杂环氨基酸。