HLA-A*02亚型分型的方法

摘要：

本发明涉及一种HLA‑A*02亚型分型的方法，具体步骤如下：步骤1)：提取细胞中待测基因组DNA，使用第一轮PCR扩增引物对扩增HLA‑A基因；步骤2)：使用第二轮PCR扩增引物对对步骤1)所得PCR产物进行扩增，对扩增出的DNA片段进行测序，并将测序结果与数据库中标准序列进行比较，从而确定HLA‑A*02亚型分型结果；所述步骤1)中第一轮PCR扩增引物对具有如SEQ ID NO:1和如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列；所述步骤2)中第二轮PCR扩增引物对具有如SEQ ID NO:3和如SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列。本发明建立了一套可用于简单、快速、准确的检测HLA‑A*02等位基因的方法，为进一步研究HLA‑A*02各亚型功能差异及T细胞识别同种反应奠定了基础。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201711264634.8

申请日期：2017-12-05

公开/公告号：CN107988345A

公开/公告日：2018-05-04

主分类号：C12Q1/6869(2018.01)I

申请/专利权人:广东药科大学

发明/设计人:沈晗;谌天娇;邵红伟;吴凤麟;黄树林

主申请人地址:510000 广东省广州市海珠区江海大道283号

专利代理机构:佛山帮专知识产权代理事务所(普通合伙) 44387

代理人:颜春艳

国别省市代码:广东;44

权利要求：

一种HLA‑A*02亚型分型的方法，其特征在于，具体步骤如下：步骤1)：提取细胞中待测基因组DNA，使用第一轮PCR扩增引物对扩增HLA‑A基因；步骤2)：使用第二轮PCR扩增引物对对步骤1)所得PCR产物进行扩增，对扩增出的DNA片段进行测序，并将测序结果与数据库中标准序列进行比较，从而确定HLA‑A*02亚型分型结果；所述步骤1)中第一轮PCR扩增引物对具有如SEQ ID NO:1和如SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列；所述步骤2)中第二轮PCR扩增引物对具有如SEQ ID NO:3和如SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列。