D‑环状烷基氨基酸的合成方法

摘要：

本发明公开了一种D‑环状烷基氨基酸的合成方法。该合成方法包括以下步骤：<img file="DDA0001471192450000011.TIF" wi="348" he="139" />或<img file="DDA0001471192450000012.TIF" wi="234" he="209" />在氨基酸脱氢酶的作用下在反应体系中反应生成<img file="DDA0001471192450000013.TIF" wi="363" he="143" />或<img file="DDA0001471192450000014.TIF" wi="257" he="223" />其中，n₁≥0，n₂≥1，M₁为H或一价阳离子，m₁≥0，m₂≥1，M₂为H或一价阳离子，氨基酸脱氢酶的氨基酸序列为选自如下之一的序列：1)如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；2)如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸而得到的具有高度立体选择性将<img file="DDA0001471192450000015.TIF" wi="349" he="140" />或<img file="DDA0001471192450000016.TIF" wi="236" he="210" />转化成<img file="DDA0001471192450000017.TIF" wi="363" he="143" />或<img file="DDA0001471192450000018.TIF" wi="234" he="211" />的氨基酸脱氢酶活性的氨基酸序列。应用本发明的技术方案，通过使用氨基酸脱氢酶将环状酮酸转化生成D‑环状烷基氨基酸，能够得到较高转化率和较高ee的非天然手型氨基酸。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201711135474.7

申请日期：2017-11-16

公开/公告号：CN107904268A

公开/公告日：2018-04-13

主分类号：C12P13/04(2006.01)I

申请/专利权人:凯莱英医药集团(天津)股份有限公司

发明/设计人:卢江平;董学武;张娜;李响;蒋相军;李艳君;刘芳;李少贺

主申请人地址:300457 天津市滨海新区经济技术开发区洞庭三街6号

专利代理机构:北京康信知识产权代理有限责任公司 11240

代理人:韩建伟%金田蕴

国别省市代码:天津;12

权利要求：

一种D‑环状烷基氨基酸的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：<img file="FDA0001471192430000011.TIF" wi="652" he="231" />在氨基酸脱氢酶的作用下在反应体系中反应生成<img file="FDA0001471192430000012.TIF" wi="678" he="224" />其中，n₁≥0，n₂≥1，M₁为H或一价阳离子，m₁≥0，m₂≥1，M₂为H或一价阳离子，所述氨基酸脱氢酶的氨基酸序列为选自如下之一的序列：1)如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；2)如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸而得到的具有高度立体选择性将<img file="FDA0001471192430000013.TIF" wi="691" he="231" />转化成<img file="FDA0001471192430000014.TIF" wi="652" he="223" />的氨基酸脱氢酶活性的氨基酸序列。