iPS细胞分化成外胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法

摘要：

本发明公开了一种iPS细胞分化成外胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法。该无血清诱导培养基是通过在每500ml DMEM/F12基础培养基中添加终浓度为8μM的吲哚美辛、体积百分比1％的谷氨酰胺、体积百分比1％的非必需氨基酸、10μM的SB431542、12ng/ml的EGF、0.1mmol/mlβ巯基乙醇、0.4μg/ml的氢化可的松、60μg/ml的胰岛素、100μg/ml的转铁蛋白、10ng/ml的亚硒酸钠、0.1mg/ml的青霉素以及0.1mg/ml的链霉素制备得到。通过使用上述iPS细胞分化成外胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法可以将iPS细胞定向诱导分化为外胚层祖细胞，从而为iPS诱导分化为成体的各个细胞，尤其是皮肤相关细胞提供了技术支持。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201710128088.9

申请日期：2017-03-06

公开/公告号：CN106754652A

公开/公告日：2017-05-31

主分类号：C12N5/071(2010.01)I

申请/专利权人:广州润虹医药科技有限公司

发明/设计人:车七石

主申请人地址:510730 广东省广州市广州经济技术开发区永和经济区永盛路10号（6）栋第5层

专利代理机构:广州华进联合专利商标代理有限公司 44224

代理人:林青中%万志香

国别省市代码:广东;44

权利要求：

一种iPS细胞分化为外胚层祖细胞的无血清诱导培养基，其特征在于，所述无血清诱导培养基是通过在每500ml DMEM/F12基础培养基中添加终浓度为5‑10μM的吲哚美辛、体积百分比1％的谷氨酰胺、体积百分比1％的非必需氨基酸、5‑20μM的SB431542、5‑18ng/ml的EGF、0.05‑0.2mmol/mlβ巯基乙醇、0.1‑1μg/ml的氢化可的松、20‑100μg/ml的胰岛素、50‑150μg/ml的转铁蛋白、4‑15ng/ml的亚硒酸钠、0.05‑0.1mg/ml的青霉素以及0.05‑0.1mg/ml的链霉素制备得到。