PARK2作为用于鉴定免疫细胞特别是单核细胞的表观遗传标志物

摘要：

本发明涉及用于鉴定单核细胞的方法，特别是体外方法，其包括分析哺乳动物Parkin RBR E3泛素蛋白连接酶(PARK2)的基因区中至少一个CpG位置的甲基化状态，其中当与非单核细胞相比时，所述基因区的去甲基化或缺乏甲基化指示单核细胞。根据本发明的分析可在表观遗传水平上鉴定单核细胞，并在复杂样品(例如其他血液细胞或免疫细胞)中将其与所有其他细胞区分。此外，本发明提供了特别是在复杂样品中定量单核细胞的改进的方法。可在没有纯化和/或富集细胞的步骤情况下，优选在全血和/或未经胰蛋白酶消化的组织中实施所述方法。还要求保护试剂盒以及用作引物或探针的特异性寡核苷酸。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201680052663.5

申请日期：2016-09-22

公开/公告号：CN108026590A

公开/公告日：2018-05-11

主分类号：C12Q1/6888(2018.01)I

申请/专利权人:艾皮恩蒂斯有限公司

发明/设计人:斯文·欧莱克

主申请人地址:德国柏林

专利代理机构:北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204

代理人:王达佐%洪欣

国别省市代码:德国;DE

权利要求：

鉴定样品中单核细胞(CD14+)的方法，其包括分析哺乳动物Parkin RBR E3泛素蛋白连接酶(PARK2)的基因区中至少一个CpG位置的甲基化状态，其中优选地，所分析的所述基因区根据SEQ ID No.1来定位，其中当与非单核细胞相比时，所述基因区的去甲基化指示单核细胞。