FOXL2启动子基因的重组与构建的模型及应用

摘要：

本发明涉及人插头转录因子FOXL2启动子荧光素酶报告基因的重组与构建的模型及应用。利用基因工程技术从人类基因组中扩增得到了 1931 bp的FOXL2启动子序列，并克隆到了pGL3‑luc载体上，构建Pro‑FOXL2::luc 表达载体。DLR检测证实FOXL2表达受启动子区域的调控，构建FOXL2启动子模型是筛选哪些中药成分能抑制卵巢癌的关键步骤。通过此模型，筛选药物用于抑制FOXL2 启动子的转录，可以为临床治疗提供理论依据和用药筛选模式。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201611245081.7

申请日期：2016-12-29

公开/公告号：CN106754929A

公开/公告日：2017-05-31

主分类号：C12N15/113(2010.01)I

申请/专利权人:潍坊医学院

发明/设计人:韩阳阳;唐胜建;刘俊;马丽敏

主申请人地址:261061 山东省潍坊市奎文区胜利东街288号

专利代理机构:济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业) 37240

代理人:李茜

国别省市代码:山东;37

权利要求：

一种FOXL2启动子基因的重组，其特征在于，采用PCR的方法，从人类基因组中扩增得到了 1931bp的 FOXL2 启动子序列；将FOXL2启动子克隆到荧光素酶报告基因载体上得到重组质粒。