IL‑33介导型疾病的治疗方法和诊断方法

摘要：

本发明涉及治疗患有IL‑33介导型疾病(如哮喘)的患者的方法，所述方法包括基于IL1RL1基因的基因型、IL‑33基因的基因组附近中多态性的基因型、骨膜蛋白的表达水平或可溶性ST2的表达水平，向患者施用IL‑33轴结合拮抗剂。本发明还涉及基于IL1RL1基因的基因型、IL‑33基因的基因组附近中多态性的基因型、骨膜蛋白的表达水平或可溶性ST2的表达水平，确定患者是否面临增加的IL‑33介导型疾病风险的方法以及确定患有这种病症的患者是否可能响应于包含IL‑33轴结合拮抗剂的疗法的方法。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201580072832.7

申请日期：2015-11-10

公开/公告号：CN107109494A

公开/公告日：2017-08-29

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:豪夫迈·罗氏有限公司

发明/设计人:R·科斯拉;V·拉米雷斯-卡洛兹;T·斯塔顿;B·雅思潘;J·亚伦;D·乔伊;A·德里森

主申请人地址:瑞士巴塞尔

专利代理机构:北京市中咨律师事务所 11247

代理人:胡志君%黄革生

国别省市代码:瑞士;CH

权利要求：

治疗患有白介素‑33(IL‑33)介导型疾病的患者的方法，所述方法包括向该患者施用包含IL‑33轴结合拮抗剂的疗法，其中已经确定患者的基因型包含在多态性rs4988956(SEQ ID NO:1)处的G等位基因或在与多态性rs4988956(SEQ ID NO:1)连锁不平衡的多态性处的等同等位基因。