(S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的制备方法和应用
一种(S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯的制备方法,属于药物化学合成技术领域。包括以下步骤:A)制备还原酶催化剂:先将一种近平滑假丝酵母菌引入发酵培养基中进行扩增培养,并且控制扩增培养的温度和控制扩增培养的时间,再进行离心分离,得到还原酶催化剂;B)制备成品:将由步骤A)得到的还原酶催化剂引入由6-羰基-8-氯辛酸乙酯、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾和水组成的体系中并且在控制温度和控制pH的条件下进行手性还原反应,得到(S)-6-羟基-8-氯辛酸乙酯。工艺条件温和,成本低廉,产物纯度高和收率高,光学纯度高;所用试剂易得,技术方案合理,适用于工业化生产。
发明专利
CN201510507587.X
2015-08-18
CN105087681A
2015-11-25
C12P7/62(2006.01)I
苏州富士莱医药股份有限公司
莫国宁
215522 江苏省苏州市常熟市常熟新材料产业园海旺路16号
常熟市常新专利商标事务所(普通合伙) 32113
朱伟军
江苏;32
一种(S)‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯的制备方法,其特征在于包括以下步骤:A)制备还原酶催化剂:先将一种近平滑假丝酵母菌引入发酵培养基中进行扩增培养,并且控制扩增培养的温度和控制扩增培养的时间,再进行离心分离,得到还原酶催化剂;B)制备成品:将由步骤A)得到的还原酶催化剂引入由6‑羰基‑8‑氯辛酸乙酯、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾和水组成的体系中并且在控制温度和控制pH的条件下进行手性还原反应,得到(S)‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯。