HIV-1 CRF_BC重组毒株的非CD4受体利用的假病毒及其应用
本发明公开了HIV-1 CRF_BC重组毒株的非CD4受体利用的假病毒及其应用。本发明成功构建了HIV-1 CRF_BC重组毒株的非CD4受体利用假病毒CH120N197S和CH110N197S，这两株假病毒既可以感染带CD4受体的靶细胞，又可以感染不带CD4受体的靶细胞。假病毒CH120N197S感染不带CD4受体的靶细胞的感染性是感染带CD4受体的靶细胞的0.73倍，高于已经报道的假病毒e7adaN197S(0.60倍)。构建成功的HIV-1 CRF_BC重组毒株的非CD4受体利用假病毒极大丰富补充了我国主要HIV-1假病毒资源，这为今后探讨我国主要流行毒株CRF_BC重组毒株的胞膜蛋白结构特点，研制针对我国CRF_BC重组毒株艾滋病疫苗均具有非常重要的意义。
发明专利
CN201510246566.7
2015-05-14
CN104877970A
2015-09-02
C12N7/01(2006.01)I
首都医科大学附属北京佑安医院
孙坚萍;张永宏;孙焕芹;李宁
100069 北京市丰台区佑安门外西头条8号
北京纪凯知识产权代理有限公司 11245
关畅%任凤华
北京;11
HIV‑1假病毒，为假病毒A或假病毒B；所述假病毒A含有包膜蛋白A，所述包膜蛋白A为下述A1)或A2)的蛋白质：A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1的蛋白质；A2)在SEQ ID No.1所示的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有所述包膜蛋白A功能的由A1)衍生的蛋白质；所述假病毒B含有包膜蛋白B，所述包膜蛋白B为下述B1)或B2)的蛋白质：B1)氨基酸序列为SEQ ID No.2的蛋白质；B2)在SEQ ID No.2所示的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸残基得到的具有所述包膜蛋白B功能的由B1)衍生的蛋白质。