L-环状烷基氨基酸的合成方法及具有其的药物组合物

引用

摘要：

本发明提供了一种L-环状烷基氨基酸的合成方法及药物组合物。该合成方法包括：步骤A，制备具有结构式（Ⅰ）或结构式（II）的环状烷基酮酸或环状烷基酮酸盐；步骤B，将环状烷基酮酸或环状烷基酮酸盐与甲酸铵、亮氨酸脱氢酶、甲酸脱氢酶以及辅酶NAD+混合，进行还原氨基化反应，生成L-环状烷基氨基酸，其中，结构式（Ⅰ）为n1≥1，m1≥0，M1为H或一价阳离子；结构式（II）为n2≥0，m2≥0，M2为H或一价阳离子；亮氨酸脱氢酶的氨基酸序列为SEQ ID No.1。利用特定亮氨酸脱氢酶与甲酸脱氢酶、辅酶NAD+使环状烷基酮酸或盐发生还原氨基化反应生成L-环状烷基氨基酸，原料转化率高，手性选择性高。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201310322929.1

申请日期：2013-07-29

公开/公告号：CN103361388A

公开/公告日：2013-10-23

主分类号：C12P13/04(2006.01)I

申请/专利权人:凯莱英医药集团（天津）股份有限公司%凯莱英生命科学技术（天津）有限公司%天津凯莱英制药有限公司%凯莱英医药化学（阜新）技术有限公司%吉林凯莱英医药化学有限公司

发明/设计人:洪浩;郑长胜;郭莉娜

主申请人地址:300457 天津市滨海新区经济技术开发区洞庭三街6号

专利代理机构:北京康信知识产权代理有限责任公司 11240

代理人:吴贵明%张永明

国别省市代码:天津;12

权利要求：

一种L‑环状烷基氨基酸的合成方法，其特征在于，包括：步骤A，制备具有结构式（Ⅰ）或结构式（Ⅱ）的环状烷基酮酸或环状烷基酮酸盐；步骤B，将所述环状烷基酮酸或环状烷基酮酸盐与甲酸铵、亮氨酸脱氢酶、甲酸脱氢酶以及辅酶NAD+混合，进行还原氨基化反应，生成L‑环状烷基氨基酸，其中，所述结构式（Ⅰ）为n1≥1，m1≥0，M1为H或一价阳离子；所述结构式（Ⅱ）为n2≥0，m2≥0，M2为H或一价阳离子；所述亮氨酸脱氢酶的氨基酸序列为SEQ ID No.1。FDA00003585568400011.jpg,FDA00003585568400012.jpg

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