NGR-VEGI融合蛋白及其编码基因与表达纯化方法
本发明公开了一种NGR-VEGI融合蛋白基因,其序列见SEQ ID NO.1,还公开了采用该基因编码的NGR-VEGI融合蛋白以及表达纯化NGR-VEGI融合蛋白的方法,该方法为:一、合成NGR-VEGI融合蛋白基因;二、构建得到融合蛋白原核表达载体;三、将融合蛋白原核表达载体转入大肠杆菌中进行融合蛋白的诱导表达;四、采用镍柱亲和层析进行分离纯化,得到NGR-VEGI融合蛋白。本发明通过设计NGR-VEGI融合蛋白基因,将NGR基序的肿瘤血管靶向性和VEGI较强的抗肿瘤血管生成作用结合在一起,采用高浓度的蛋白诱导表达方法,成功合成了NGR-VEGI融合蛋白,提高了VEGI在肿瘤组织的富集浓度。
发明专利
CN201310093142.2
2013-03-20
CN103160531A
2013-06-19
C12N15/62(2006.01)I
中国人民解放军第四军医大学
汪静;杨卫东;马温惠;邵亚辉;王喆;康飞;马晓伟;张英起;薛晓畅
710032 陕西省西安市长乐西路127号
西安创知专利事务所 61213
谭文琰
陕西;61
一种NGR‑VEGI融合蛋白基因,其特征在于,其序列如下: ATGGGCAGCA GCCATCATCA TCATCATCAC AGCAGCGGCC TGGTGCCGCG CGGCAGCCAT 60 ATGTGCAACG GCCGCTGCGT GAGCGGCTGC GCGGGCCGCT GCGGCAGCGG CCGCCAGACC 120 CCGACCCAGC ATTTTAAAAA CCAGTTTCCG GCGCTGCATT GGGAACATGA ACTGGGCCTG 180 GCGTTTACCA AAAACCGCAT GAACTATACC AACAAATTTC TGCTGATTCC GGAAAGCGGC 240 GATTATTTTA TTTATAGCCA GGTGACCTTT CGCGGCATGA CCAGCGAATG CAGCGAAATT 300 CGCCAGGCGG GCCGCCCGAA CAAACCGGAT AGCATTACCG TGGTGATTAC CAAAGTGACC 360 GATAGCTATC CGGAACCGAC CCAGCTGCTG ATGGGCACCA AAAGCGTGTG CGAAGTGGGC 420 AGCAACTGGT TTCAGCCGAT TTATCTGGGC GCGATGTTTA GCCTGCAGGA AGGCGATAAA 480 CTGATGGTGA ACGTGAGCGA TATTAGCCTG GTGGATTATA CCAAAGAAGA TAAAACCTTT 540 TTTGGCGCGT TTCTGCTGTA ACTCGAG 567 。