FGFR及其配体作为HR阳性对象中乳腺癌的生物标记
本发明描述诊断、治疗和确定乳腺癌HR+患者预后的方法,所述方法包括检测对象中一种或多种生物标记的扩增,所述生物标记包含FGFR配体,例如FGF3、FGF4、FGF19,和/或FGFR,例如FGFR1;基于对象中一种或多种生物标记的扩增来确定用于治疗所述对象的FGFR1抑制剂;和将FGFR1抑制剂给予需要其的对象,并用一种或多种生物标记指示FGFR1抑制剂所治疗对象的预后。
发明专利
CN201280013827.5
2012-03-15
CN103429759A
2013-12-04
C12Q1/68(2006.01)I
诺华股份有限公司
H·A·R·加德纳;M·石;A·约文
瑞士巴塞尔
上海专利商标事务所有限公司 31100
沈端
瑞士;CH
一种诊断对象中乳腺癌的方法,所述方法包括步骤:选择乳腺癌是HR阳性的患者,和检测对象中一种或多种选自FGFR配体和/或FGFR及其组合的生物标记的扩增。