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(S)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的生物制备方法

引用
一种(S)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的生物制备方法,其以3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮为底物,该底物在生物催化剂、辅因子和辅因子再生系统的存在下发生不对称还原反应生成(S)-3-甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇,所述的生物催化剂为酮还原酶,所述的辅因子再生系统包括葡萄糖和葡萄糖脱氢酶,所述的不对称还原反应在pH为6-8的水相缓冲液中进行,在起始状态的反应体系中,所述的底物的浓度为100-150mg/mL,所述的酮还原酶与所述的底物的质量比为1-2%。本发明通过对工艺条件的优化,提高底物浓度,降低酶用量,从而降低了生产成本,实现了高效率的生物转化过程,适合产业化生产。

发明专利

CN201210554534.X

2012-12-19

CN103014088A

2013-04-03

C12P17/00(2006.01)I

苏州汉酶生物技术有限公司

乐庸堂;鞠鑫

215600 江苏省苏州市张家港市国泰北路1号F栋2楼

苏州创元专利商标事务所有限公司 32103

孙仿卫%汪青

江苏;32

??一种(S)??3??甲胺基??1??(2??噻吩基)??1??丙醇的生物制备方法,其以3??甲胺基??1??(2??噻吩基)??1??丙酮为底物,该底物在生物催化剂、辅因子和辅因子再生系统的存在下发生不对称还原反应生成(S)??3??甲胺基??1??(2??噻吩基)??1??丙醇,其特征在于:所述的生物催化剂为酮还原酶,所述的辅因子再生系统包括葡萄糖和葡萄糖脱氢酶,所述的不对称还原反应在pH为6??8的水相缓冲液中进行,在起始状态的反应体系中,所述的底物3??甲胺基??1??(2??噻吩基)??1??丙酮的浓度为100??150??mg/mL,所述的酮还原酶与所述的底物3??甲胺基??1??(2??噻吩基)??1??丙酮的质量比为1??2%。
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2013-05-01实质审查的生效
2013-04-03公开
2015-06-10发明专利申请公布后的驳回
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