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QC-PCR检测禽坦布苏病毒竞争模板的扩增引物、制备方法和禽坦布苏病毒检测试剂盒

引用
本发明涉及病毒检测技术领域,特别涉及QC-PCR检测禽坦布苏病毒的竞争模板的引物,核苷酸序列见序列表中序列1和序列2。竞争模板的制备方法:提取病毒RNA,反转录得到禽坦布苏病毒的cDNA一链;进行PCR扩增,扩增体系中含有步骤(1)得到的cDNA一链、引物1和引物2,得到QC-PCR检测禽坦布苏病毒的竞争模板。禽坦布苏病毒检测试剂盒由PCR扩增体系组成。本发明的禽坦布苏病毒检测试剂盒,可在5小时内完成病毒的快速定量检测,最低检测限为4×102个目标基因;比传统的测定病毒含量的方法节省了4-5天时间,还克服了荧光定量方法仪器要求高、易污染、成本高的缺点,可满足禽坦布苏病毒及时准确定量的需要。

发明专利

CN201210368141.X

2012-09-27

CN102839226A

2012-12-26

C12Q1/70(2006.01)I

山东省农业科学院畜牧兽医研究所

张琳;袁朋;张秀美;胡北侠;许传田;杨少华;徐敏丽

250100 山东省济南市历城区桑园路8号

济南泉城专利商标事务所 37218

李桂存

山东;37

一种QC?PCR检测禽坦布苏病毒的竞争模板的扩增引物,其特征是核苷酸序列如下:引物1:5’?ATGACTGACACNACTCCNTTTG?3’,引物2:5’?CCNARCCACATRWACCATTYTCHCTYTTBCCCATCATGTT?3’。
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2012-12-26公开
2013-02-13实质审查的生效
2014-09-03发明专利申请公布后的驳回
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