S-苯基-L-半胱氨酸酶法转化制备方法
本发明属于生物技术领域,具体涉及S-苯基-L-半胱氨酸的酶法转化制备方法。该制备方法采用含有L-丝氨酸的混合氨基酸料液为原料,将具有L-色氨酸合成酶活性的湿菌体或粗酶液与含有L-丝氨酸的混合氨基酸料液混合,添加适量苯硫酚或苯硫酚钠,25~55℃,pH6~11条件下进行酶促反应,等电点结晶法分离得到转化产物S-苯基-L-半胱氨酸。该方法解决了混合氨基酸料液中L-丝氨酸的分离及综合利用难题,得到了附加值较高的S-苯基-L-半胱氨酸产品,具有原料来源广、价格低廉,操作简便,酶促转化时间短、生产成本低等优点。
发明专利
CN201210251624.1
2012-07-20
CN102808007A
2012-12-05
C12P13/04(2006.01)I
南京大学
焦庆才;徐礼生;刘均忠;王治元;张宏娟;刘茜
210093 江苏省南京市鼓楼区汉口路22号
南京知识律师事务所 32207
胡锡瑜
江苏;32
一种S?苯基?L?半胱氨酸的酶法转化制备方法,其特征是由以下步骤构成:(1)具有色氨酸合成酶活性的菌株在培养基中培养,产生含色氨酸合成酶的湿菌体;(2)将含有色氨酸合成酶的湿菌体或粗酶液与含L?丝氨酸的混合氨基酸料液混合,再加入磷酸吡哆醛和表面活性剂和苯硫酚或苯硫酚钠,在25~55℃,pH?6~11条件下进行酶促反应,等电点结晶法分离得到S?苯基?L?半胱氨酸。