RNAi转基因植物的快速精确检测方法及其应用

摘要：

本发明“RNAi转基因植物的快速精确检测方法及其应用”，属于转基因植物检测技术。该方法的步骤如下：(1).提取待检测植物的基因组DNA，(2).进行PCR扩增，(3).取部分PCR扩增产物进行变性/复性处理，(4).以原PCR扩增产物为对照，对进行变性/复性处理后的PCR扩增产物进行凝胶电泳，观察变性-复性处理后PCR扩增产物的电泳迁移距离的是否比原PCR扩增产物的电泳迁移距离更远。该方法可用于判断大多数转基因植物是否为RNAi转基因植物。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201110304676.6

申请日期：2011-10-10

公开/公告号：CN102373275A

公开/公告日：2012-03-14

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:中国农业科学院植物保护研究所

发明/设计人:吴茂森;陈华民;何晨阳;杨菲

主申请人地址:100193 北京市海淀区圆明园西路2号

专利代理机构:北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129

代理人:张涛

国别省市代码:北京;11

权利要求：

RNAi转基因植物的快速精确检测方法，步骤如下：(1).提取待检测植物的基因组DNA，(2).进行PCR扩增，(3).取部分PCR扩增产物进行变性/复性处理，(4).以原PCR扩增产物为对照，对进行变性/复性处理后的PCR扩增产物进行凝胶电泳，观察变性?复性处理后PCR扩增产物的电泳迁移距离的是否比原PCR扩增产物的电泳迁移距离更远；所述PCR扩增中的采用的引物，其正向引物为：CaMV?35S启动子AGAACTCGCCGTAAAGACT，Napin启动子TAGAGTTGGGTTGAATGAGAT，和Ubi启动子TGCTCACCCTGTTGTTTG；其反向引物为：nosT??终止子AAATGTATAATTGCGGGACT，ocsT??终止子CCGTAACTTTCGGTAGAGC，和CaMV?3′UTR终止子CCAGATAAGGGAATTAGGGT。