CSFV、PCV2与PRV多重SYBR Green Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法

摘要：

本发明公开了一种CSFV、PCV2与PRV多重SYBR?Green?Ⅰ实时荧光PCR引物及其检测方法，CSFV引物的序列如下：上游引物P1：5′-AAACGGAGGGACTAGCCGT-3′；下游引物P2：5′-TGCCATGTACAGCAGAGA-3′PRV引物的序列如下：上游引物P3：5′-CTCGCCATCGTCAGCAA-3′；下游引物P4：5′-GCTGCTCCTCCATGTCCTT-3′；PCV2引物的序列如下：上游引物P5：5′-GGGCCAGAATTCAACCTTACCC-3′；下游引物P6：5′-CGCACCTTCGGATATACTGTCA-3′。本发明通过猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒三重SYBR?Green?Ⅰ定量PCR检测方法，能够同时检测CSFV、PRV和PCV2?3种DNA病毒，能最少检测183拷贝猪瘟病毒、231拷贝猪伪狂犬病毒和203拷贝猪圆环病毒2型；本发明的特异性试验结果良好，只出现三个特异性的峰值，重复性试验具有很好的稳定性，为有效检测和鉴别混合感染提供了一种成本低、快速、灵敏、特异、准确的新方法，有利于妊娠母猪繁殖障碍性病毒的鉴别。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201110221771.X

申请日期：2011-08-04

公开/公告号：CN102382902A

公开/公告日：2012-03-21

主分类号：C12Q1/70(2006.01)I

申请/专利权人:河南农业大学

发明/设计人:魏战勇;胡慧;刘芳;崔保安;宋亚鹏;韩志涛

主申请人地址:450002 河南省郑州市文化路95号

专利代理机构:郑州中原专利事务所有限公司 41109

代理人:张绍琳

国别省市代码:河南;41

权利要求：

CSFV、PCV2与PRV多重SYBR?Green?Ⅰ实时荧光PCR引物，其特征在于：CSFV引物的序列如下：上游引物P1：5′?AAACGGAGGGACTAGCCGT?3′；下游引物P2：5′?TGCCATGTACAGCAGAGA?3′；PRV引物的序列如下：上游引物P3：5′?CTCGCCATCGTCAGCAA?3′；下游引物P4：5′?GCTGCTCCTCCATGTCCTT?3′；PCV2引物的序列如下：上游引物P5：5′?GGGCCAGAATTCAACCTTACCC?3′；下游引物P6：5′?CGCACCTTCGGATATACTGTCA?3′。