11，17α-被取代的孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮的制备方法

摘要：

本发明公开了一种甾族化合物中间体11，17α-被取代的孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮的制备方法，利用微生物，将11，17α-被取代的孕甾-4-烯-3，20-二酮转化为11，17α-被取代的孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮，包括以下步骤：第一步，配置并处理培养基；第二步，投料；将底物粉碎后干热灭菌，再投入到培养基中；或用能够与水互溶的有机溶剂溶解或打浆底物后投入到培养基中；培养基作为发酵液；第三步，脱色，精制。本发明通过简单节杆菌发酵，使底物能够在酶的作用下进行1，2位脱氢反应，能够实现甾族化合物中间体11，17α-被取代的孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮的工业化大规模生产。本发明投料浓度最大可达7%。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201110116438.2

申请日期：2011-05-06

公开/公告号：CN102206696A

公开/公告日：2011-10-05

主分类号：C12P33/02(2006.01)I

申请/专利权人:浙江仙琚制药股份有限公司

发明/设计人:李龙;王建;应明华;朱秀燕

主申请人地址:317300 浙江省台州市仙居县仙药路1号

专利代理机构:台州市南方商标专利事务所(普通合伙) 33225

代理人:白家驹

国别省市代码:浙江;33

权利要求：

一种甾族化合物中间体11，17α?被取代的孕甾?1，4?二烯?3，20?二酮的制备方法，其特征在于：利用微生物，将11，17α?被取代的孕甾?4?烯?3，20?二酮转化为11，17α?被取代的孕甾?1，4?二烯?3，20?二酮，包括以下步骤：第一步，配置并处理培养基；第二步，投料，发酵；将底物11，17α?被取代的孕甾?4?烯?3，20?二酮粉碎后干热灭菌，再投入到培养基中；或用能够与水互溶的有机溶剂将底物溶解或打浆底物后投入到培养基中；培养基作为发酵液，在培养基中发酵48小时，投料后提高温度到工艺设定值；投料过程中控制pH值为5.4～7.8；投料过程中控制底物的投料浓度为0.25～7%；第三步，脱色，精制。