DNA分子克隆快速连接载体的构建方法及其涉及的DNA分子

摘要：

本发明公开了一种DNA分子克隆快速连接载体构建方法及其涉及的DNA分子，该方法包括：人工合成一种可与质粒DNA一起永久扩增的具有发夹结构的DNA分子，该分子还包括DNA切刻内切酶识别序列和痘苗病毒拓扑异构酶Ib的识别序列；将所述DNA分子构建到部分消除了拓扑异构酶Ib识别序列和DNA切刻内切酶识别序列的载体的克隆区；用DNA切刻内切酶和痘苗病毒拓扑异构酶Ib对所得载体DNA分别进行处理后，制备成可快速连接载体。本发明适用于所有克隆载体和表达载体的构建，整个过程操作简单，快速，所制备的载体适合于任意来源的DNA分子的克隆，外源DNA分子可直接插入到载体中，简化了操作步骤，降低了成本，提高了工作效率。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201110113760.X

申请日期：2011-05-04

公开/公告号：CN102766621A

公开/公告日：2012-11-07

主分类号：C12N15/11(2006.01)I

申请/专利权人:北京康来兴生物科技有限公司

发明/设计人:李万海;李万浪;李万波

主申请人地址:100087 北京市朝阳区紫芳路9号3号楼2206室

国别省市代码:北京;11

权利要求：

一种DNA分子，其特征在于，所述DNA序列包含可形成DNA发夹结构的DNA序列，还包含DNA切刻内切酶识别序列和痘苗病毒拓扑异构酶Ib的识别位点。