Notch通路关键分子的荧光定量检测试剂盒

摘要：

本发明公开了可用于对Notch通路中关键分子进行相对定量检测的一条逆转录引物和多条配套扩增的基因特异性引物、试剂盒。试剂盒包括试剂A：5μM逆转录引物50μL；试剂B：20U/μL?M-MuLV逆转录酶，50μL；试剂C：5×逆转录缓冲液，200μL含dNTP浓度为5mM，Tris-HCl浓度为250mM，KCl浓度为250mM，MgCl2浓度为20mM，50nM?DTT；试剂D：2×PCR缓冲液组成，1mL液体中包含100U?taq酶、600nM?ROX、1×Green?I?dye、2mM?dNTPs、80mM?Tris-HCl、80mM?KCl、40mM(NH4)2SO4、6mM?MgSO4；含引物的PCR?8联反应管9条。本发明所提供的整套试剂盒可一次性对NOTCH通路中多个关键分子NOTCH1、NUMB、DLL3、GCN5L2、HDAC2、EP300、Hes6、Hes1mRNA的mRNA表达进行相对定量，从而反映其表达的差异性。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201110113299.8

申请日期：2011-04-25

公开/公告号：CN102226177A

公开/公告日：2011-10-26

主分类号：C12N15/11(2006.01)I

申请/专利权人:周蒙滔%杨云秀%陈必成

发明/设计人:周蒙滔;杨云秀;陈必成

主申请人地址:325000 浙江省温州市鹿城区府学巷2号肝胆外科

国别省市代码:浙江;33

权利要求：

一条用于逆转录mRNA的共同引物，其特征是一条带标签的核苷酸序列，3’端带11个连续的胸腺嘧啶与mRNA的多聚腺嘌呤特异性互补，核酸序列为SEQ?ID?NO.1，可用于逆转录mRNA。