NGAL质粒构建及其融合蛋白的表达

摘要：

一种NGAL质粒构建及其融合蛋白的表达，其特征是(1)PCR扩增NGAL的cDNA；(2)PCR产物与载体pET28a连接，构建重组质粒pET28a-NGAL；(3)重组质粒pET28a-NGAL转化大肠杆菌Rosetta?DE3，IPTG诱导蛋白表达，得到NGAL融合蛋白。本发明通过PCR扩增、连接、转化与筛选，证实未加IPTG诱导前，没有融合蛋白的表达，IPTG诱导后3小时可获得高效表达NGAL融合蛋白，该蛋白质可用于筛选或抗NGAL蛋白质的抗体。表达的重组NGAL蛋白还可用于寻找有治疗价值的能抑制或激活NGAL功能的蛋白质分子。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201010590430.5

申请日期：2010-12-09

公开/公告号：CN102127564A

公开/公告日：2011-07-20

主分类号：C12N15/79(2006.01)I

申请/专利权人:南昌大学

发明/设计人:王小中;熊火梅;黄波;肖芸;刘静;章海斌

主申请人地址:330031 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号

专利代理机构:南昌新天下专利商标代理有限公司 36115

代理人:施秀瑾

国别省市代码:江西;36

权利要求：

一种NGAL原核表达质粒的构建，其特征：(1)PCR扩增NGAL的cDNA；(2)PCR产物与载体pET28a连接，构建重组质粒pET28a?NGAL；(3)重组质粒pET28a?NGAL转化大肠杆菌Rosetta?DE3，IPTG诱导蛋白表达，得到NGAL融合蛋白。