PCR显色检测DNA序列的方法

摘要：

本发明涉及分析检测技术领域，公开了一种PCR显色检测DNA序列的方法，包括下列步骤：先设计巯基修饰的单链DNA引物，单链DNA引物包括要检测的DNA序列的上游引物和下游引物，单链DNA引物序列无重叠部分；通过引物链端基的巯基与贵重金属表面的配位键相互作用，将单链DNA引物修饰贵重金属表面，使贵重金属表面分别带有单链DNA的上游引物和下游引物；将待检测物，PCR缓冲液，DNA聚合酶，dNTP和经单链DNA引物修饰的贵重金属混合，进行PCR反应；PCR反应完毕后，对PCR反应获得的产物进行紫外可见光谱的测量。本发明利用DNA纳米技术和PCR技术，通过对目标DNA序列的特异性识别，改变读出光信号的峰位置，实现对样品的有效、方便、大范围监测。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201010571080.8

申请日期：2010-11-29

公开/公告号：CN102102125A

公开/公告日：2011-06-22

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:无锡久光纳米生物科技有限公司

发明/设计人:孙国凤

主申请人地址:214000 江苏省无锡市滨湖区滴翠路100号530大厦2号楼1001室

专利代理机构:杭州裕阳专利事务所(普通合伙) 33221

代理人:江助菊

国别省市代码:江苏;32

权利要求：

PCR显色检测DNA序列的方法，其特征在于，包括下列步骤：步骤a：先设计巯基修饰的单链DNA引物，DNA引物包括要检测的DNA序列的上游引物和下游引物，DNA引物序列无重叠部分；步骤b：通过引物链端基的巯基与贵重金属表面的配位键相互作用，将单链DNA引物修饰贵重金属表面，使贵重金属表面分别带有单链DNA的上游引物和下游引物；步骤c：将待检测物，PCR缓冲液，DNA聚合酶，dNTP和步骤b中的经单链DNA引物修饰的贵重金属混合，进行PCR反应；步骤d：PCR反应完毕后，对PCR反应获得的产物进行紫外可见光谱的测量。