11α，17α-二羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮的制备方法

摘要：

本发明公开了一种11α，17α-二羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮的制备方法，利用微生物，将17α-羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮转化为11α，17α-二羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮；包括以下步骤：第一步，配置并处理培养基；第二步，投料；第三步，提取菌丝；第四步，精制。本发明通过微生物发酵，使转化率和底物投料浓度有大幅度的提高，能够实现甾族化合物中间体11α，17α-二羟基-雄甾-4-烯-3，20-二酮的工业化大规模生产。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN201010570203.6

申请日期：2010-12-02

公开/公告号：CN102061320A

公开/公告日：2011-05-18

主分类号：C12P15/00(2006.01)I

申请/专利权人:浙江仙琚制药股份有限公司

发明/设计人:王建;李龙;应明华;朱秀燕

主申请人地址:317300 浙江省台州市仙居县仙药路1号

专利代理机构:台州市南方商标专利事务所(普通合伙) 33225

代理人:白家驹

国别省市代码:浙江;33

权利要求：

一种11α，17α?二羟基?雄甾?4?烯?3，20?二酮的制备方法，其特征在于：利用微生物，将17α?羟基?雄甾?4?烯?3，20?二酮转化为11α，17α?二羟基?雄甾?4?烯?3，20?二酮；包括以下步骤：第一步，配置并处理培养基；将配置好的培养基于120℃灭菌30分钟；然后冷却到菌种的工艺温度后接种，接种时的空气流量为4Lpm，搅拌速度为165rpm，在工艺温度下培养24小时；当菌丝生长正常，没有染菌，培养基中的菌丝量达到湿重60g/L，即达到投料条件可以投料；第二步，投料；用有机溶剂作为溶媒将底物17α?羟基?雄甾?4?烯?3，20?二酮溶解，使之溶清后再投入到培养基中，在培养基中发酵48小时；或者将底物17α?羟基?雄甾?4?烯?3，20?二酮进行气流粉碎之后直接投料，在培养基中发酵48小时；第三步，提取菌丝；发酵结束后收集菌丝，用有机溶剂充分提取菌丝；第四步，精制；将提取液浓缩干得产物粗品，再进行精制。