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AGT1R基因SNP检测液相芯片和特异性引物

引用
本发明公开了AGT1R基因SNP检测特异性引物和液相芯片,所述液相芯片主要包括:由5’端的tag序列和3’端的针对SNP位点的特异性引物序列组成的ASPE引物,所述特异性引物序列分别选自:SEQ?ID?NO.5及SEQ?ID?NO.6、和/或SEQ?ID?NO.7及SEQ?ID?NO.8;所述tag序列选自SEQ?ID?NO.1~SEQ?ID?NO.4中的序列;微球;扩增引物。所制备的AGT1R基因SNP检测液相芯片具有非常好的信号-噪声比,并且所设计的探针以及anti-tag序列之间基本上不存在交叉反应。本发明设计的ASPE引物具有非常好的特异性,能准确区分各种类型的突变位点。

发明专利

CN201010196805.X

2010-06-08

CN102021236A

2011-04-20

C12Q1/68(2006.01)I

广州益善生物技术有限公司

许嘉森;秦会娟;余刚;曾涛

510663 广东省广州市广州科学城揽月路80号广州科技创新基地B、C区五层

广州华进联合专利商标代理有限公司 44224

万志香%曾旻辉

广东;44

一种AGT1R基因SNP检测液相芯片,其特征在于:主要包括有:(1)针对每种型别的SNP位点分别设计的野生型和突变型ASPE引物对,每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端的针对目的基因SNP位点的特异性引物序列组成,所述特异性引物序列分别选自:SEQ?ID?NO.5及SEQ?ID?NO.6、和/或SEQ?ID?NO.7及SEQ?ID?NO.8;所述tag序列选自SEQ?ID?NO.1~SEQ?ID?NO.4中的序列;(2)分别包被有特异的anti?tag序列的、具有不同颜色编码的微球,所述anti?tag序列能相应地与(1)中所选tag序列互补配对,所述anti?tag序列选自SEQ?ID?NO.9~SEQ?ID?NO.12中的序列,且所述anti?tag序列与微球连接中间还设有间隔臂序列;(3)用于扩增具有A1166C和/或A?153G?SNP位点的AGT1R基因目标序列的引物。
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2012-10-24授权
2011-06-08实质审查的生效
2012-10-10著录事项变更
2011-04-20公开
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