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BRAF基因突变检测特异性引物和液相芯片

引用
本发明公开了一种BRAF基因突变检测液相芯片,主要包括有,(A)针对BRAF的V600E突变位点,分别设计的野生型和突变型ASPE引物对:每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物组成,特异性引物的3’端的最后3位碱基中的一个碱基为突变位点,所述特异性引物的Tm值在52~58℃之间;分别包被有特异的anti-tag序列的、具有不同颜色编码的2种微球所述anti-tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对;用于扩增具有V600E突变位点的BRAF基因目标序列的扩增引物。本发明所制备的BRAF基因突变检测液相芯片具有非常好的信号-噪声比,并且所设计的探针以及anti-tag序列之间基本上不存在交叉反应。

发明专利

CN201010160760.0

2010-04-23

CN102234684A

2011-11-09

C12Q1/68(2006.01)I

广州益善生物技术有限公司

许嘉森;李国强;余刚;秦会娟

510663 广东省广州市广州科学城揽月路80号广州科技创新基地B、C区五层

广州华进联合专利商标代理有限公司 44224

万志香%曾旻辉

广东;44

一种BRAF基因突变检测液相芯片,其特征是,主要包括有,(A)针对BRAF的V600E突变位点,分别设计的野生型和突变型ASPE引物对:每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物组成,所述tag序列选自SEQ?IDNO.25~SEQ?ID?NO.30中的任2条序列;所述特异性引物是来源于SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.2或其反向互补序列中的碱基序列,且特异性引物的3’端的最后3位碱基中的一个碱基为突变位点,所述特异性引物的Tm值在52~58℃之间;(B)分别包被有特异的anti?tag序列的、具有不同颜色编码的2种微球,所述anti?tag序列选自SEQ?ID?NO.31~SEQ?ID?NO.36中的序列,且所述anti?tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对;(C)用于扩增具有V600E突变位点的BRAF基因目标序列的扩增引物。
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2013-11-06著录事项变更
2014-01-01授权
2011-11-09公开
2011-12-21实质审查的生效
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