CYP2E1基因SNP检测特异性引物、液相芯片和检测方法
本发明公开了CYP2E1基因SNP检测特异性引物、液相芯片和方法,所述液相芯片包括针对每种型别的突变位点分别设计的野生型和突变型ASPE引物对、分别包被有特异的anti-tag序列的微球,和用于分别扩增具有G1168A、C1053T和/或G1293C?SNP位点的CYP2E1基因目标序列的引物。所制备的CYP2E1基因SNP检测液相芯片具有非常好的信号-噪声比,并且所设计的探针以及anti-tag序列之间基本上不存在交叉反应。本发明设计的ASPE引物具有非常好的特异性,能准确区分各种类型的突变位点。所述检测方法步骤简单,3种SNP位点可以一步检测完成,操作方便,并且避免了多次操作过程中存在的诸多不确定因素,因而可大大提高检测准确率。
发明专利
CN201010148375.4
2010-04-09
CN101805798A
2010-08-18
C12Q1/68(2006.01)I
广州益善生物技术有限公司
许嘉森;朱泽尧
510663 广东省广州市广州科学城揽月路80号广州科技创新基地B、C区五层
广州华进联合专利商标代理有限公司 44224
万志香%曾旻辉
广东;44
一种CYP2E1基因SNP检测液相芯片,其特征是,主要包括有:(A).针对CYP2E1基因的SNP位点分别设计的ASPE引物对:每种ASPE引物由5’端的tag序列和3’端针对目的基因SNP位点的特异性引物序列组成,所述特异性引物序列分别为:针对G1168A位点的SEQ?ID?NO.7及SEQ?ID?NO.8、针对C1053T位点的SEQ?ID?NO.9及SEQ?IDNO.10和/或针对G1293C位点的SEQ?ID?NO.11及SEQ?ID?NO.12;所述tag序列选自SEQ?IDNO.1-SEQ?ID?NO.6中的序列;(B).分别包被有特异的anti-tag序列的微球,上述每种微球具有不同颜色编码;所述anti-tag序列选自SEQ?ID?NO.13~SEQ?ID?NO.18中的序列,且所述anti-tag序列能相应地与(A)中所选的tag序列互补配对;(C).用于分别扩增具有G1168A、C1053T和/或G1293C?SNP位点的CYP2E1基因目标序列的扩增引物。