一个水稻胚乳特异表达基因的启动子区域的分离克隆及表达模式鉴定
本发明属于植物基因工程领域。从水稻基因组中克隆了同一胚乳特异表达基因(GeneBank登录号为gb:AK107215.1)上游七个不同长度的启动子(EnP2、EnP2-967、EnP2-771、EnP2-591、EnP2-281、EnP2-186和EnP2-155),其核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1、SEQ?ID?NO:2、SEQ?ID?NO:3、SEQ?ID?NO:4、SEQ?ID?NO:5、SEQ?ID?NO:6和SEQ?ID?NO:7所示;启动子仅在转化植株的胚乳表达,并且随着胚乳发育阶段的不断进行,表达量呈现下降趋势;在其他组织如叶片、叶鞘、茎杆、根、花、颖壳及胚中均检测不到表达。本发明公开了这七个启动子及其相应表达载体的制备方法,以及通过农杆菌介导的转基因方法导入水稻的应用。
发明专利
CN201010146054.0
2010-04-07
CN101831428A
2010-09-15
C12N15/113(2010.01)I
华中农业大学
林拥军;叶荣建;陈浩
430070 湖北省武汉市洪山区狮子山街1号
武汉宇晨专利事务所 42001
王敏锋
湖北;42
一个水稻胚乳特异性表达的启动子EnP2,它的核苷酸序列如序列表SEQ?ID?NO:1所示。