PIV-5和PIV-2的F蛋白的突变蛋白
本申请涉及目前被索引为5型PIV(PIV-5或PIV5)和2型PIV(PIV-2或PIV2)的副流感病毒(PIV)的融合蛋白(F蛋白)的突变蛋白。本申请涉及由其衍生的产物，如核酸，载体，细胞，抗体、适体、干扰RNA类型的融合抑制剂；骨髓瘤、杂交瘤；干细胞和祖细胞。本申请还涉及突变蛋白和由其衍生的产物在医疗和生物技术应用中的用途。
发明专利
CN200980154646.2
2009-11-17
CN102282267A
2011-12-14
C12Q1/68(2006.01)I
国家科研中心%克洛德·贝纳尔-里昂第一大学%里昂奥斯皮思民用公司
曼纽尔·梅尔基奥·让-皮埃尔·罗萨卡拉特拉瓦;奥利维耶·特瑞耶;弗朗索瓦·艾多德·朱利安·杜鲁特
法国巴黎
北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204
王达佐%洪欣
法国;FR
突变蛋白，其氨基酸序列包含通过以下方式衍生于PIV?5或PIV?2病毒的F蛋白序列的序列：●通过：○氨基酸P取代在所述PIV?5F蛋白序列中位于位置22或在所述PIV?2F蛋白序列中位于位置24的的氨基酸；以及○氨基酸E取代在所述PIV?5F蛋白序列中位于位置132或在所述PIV?2F蛋白序列中位于位置133的氨基酸；以及○氨基酸A取代在所述PIV?5F蛋白序列中位于位置290或在所述PIV?2F蛋白序列中位于位置294的氨基酸；以及○氨基酸P取代在所述PIV?5F蛋白序列中位于位置449或在PIV?2F蛋白序列中位于位置439的氨基酸；●和任选地○通过由另一酶促切割位点取代所述F蛋白的天然切割位点，和/或通过将除了所述F蛋白的天然切割位点以外的酶促切割位点插入所述F蛋白；和/或○通过使所述F蛋白的C末端部分缺失，所述C末端部分从所述蛋白C末端的最后氨基酸开始在N末端方向上延伸，但是延伸不超出所述F蛋白的HR2结构域。