RNA检测方法

摘要：

本发明涉及目标RNA序列的检测方法以及RNA的扩增方法，该方法运用链置换技术并使用了一种具有RNA-寡核苷酸解链活性并能够在缺乏引物的条件下进行从头合成RNA的RNA依赖性RNA聚合酶。本发明进一步涉及用于实现该方法的试剂盒。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200980145201.8

申请日期：2009-11-13

公开/公告号：CN102216472A

公开/公告日：2011-10-12

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:里博克斯艾克斯有限公司

发明/设计人:雅克·罗哈耶姆

主申请人地址:德国拉德博伊尔迈斯纳大街191号

专利代理机构:上海智信专利代理有限公司 31002

代理人:邓琪

国别省市代码:德国;DE

权利要求：

一种用于检测样品中的目标RNA序列的方法，包括以下步骤：(a)将样品中单链RNA分子在杂合条件下与标记寡核苷酸杂交，该寡核苷酸含有与目标RNA区域基本互补的序列，形成RNA?寡核苷酸双链混合物，其中所述RNA?寡核苷酸双链包含退火到所述标记寡核苷酸上的目标RNA；(b)在RNA聚合反应条件下向步骤(a)中的混合物中加入RNA依赖性RNA聚合酶，不加引物，其中所述RNA依赖性RNA聚合酶具有RNA?寡核苷酸双链分离活性，且能够用于从头合成RNA，使得RNA依赖性RNA聚合酶合成出与样品中所述单链RNA互补的RNA链，并释放出标记寡核苷酸；以及(c)检测和/或测定由释放的标记寡核苷酸所产生的信号。