RNA原位杂交

摘要：

本发明提供一种RNA原位杂交法，其特征在于，其是使1种或多种寡聚核酸探针与在组织试样中表达的目标基因mRNA杂交，检测在寡聚核酸探针的至少1个碱基上附加的低分子化合物标记来鉴定目标基因mRNA的存在的方法，在使1种或多种假寡聚核酸对组织试样进行前处理即预杂交后，使寡聚核酸探针与组织试样接触，使其与目标基因mRNA杂交，或者使寡聚核酸探针和上述假寡聚核酸的混合液与试样组织接触，使寡聚核酸探针与目标基因mRNA杂交，其中，上述假寡聚核酸由与寡聚核酸探针大致相同的长度形成，不与目标基因mRNA上的寡聚核酸探针进行杂交的区域发生杂交，而且不与寡聚核酸探针发生杂交。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200980117915.8

申请日期：2009-05-19

公开/公告号：CN102037137A

公开/公告日：2011-04-27

主分类号：C12Q1/68(2006.01)I

申请/专利权人:株式会社赛力氏FD

发明/设计人:土居洋文;松冈雅裕;中野龙心;永吉千鹤

主申请人地址:日本国千叶县

专利代理机构:中科专利商标代理有限责任公司 11021

代理人:朱丹

国别省市代码:日本;JP

权利要求：

一种RNA原位杂交法，其特征在于，其是使1种或多种寡聚核酸探针与在组织试样中表达的目标基因mRNA杂交，检测在寡聚核酸探针的至少1个碱基上附加的低分子化合物标记来鉴定目标基因mRNA的存在的方法，在使1种或多种假寡聚核酸对组织试样进行前处理即预杂交后，使寡聚核酸探针与组织试样接触，使其与目标基因mRNA杂交，或者使寡聚核酸探针和所述假寡聚核酸的混合液与试样组织接触，使寡聚核酸探针与目标基因mRNA杂交，其中，所述假寡聚核酸：由与寡聚核酸探针大致相同的长度形成，不与目标基因mRNA上的寡聚核酸探针进行杂交的区域发生杂交，而且不与寡聚核酸探针发生杂交。