IBDV抗原表位与HBcAg嵌合基因的分子设计

摘要：

本发明涉及IBDV抗原表位与HBcAg嵌合基因的分子设计，属于生物制药领域。运用重叠延伸PCR技术，构建HBcAg修饰基因表达质粒pET-mHBc。将传染性法氏囊病病毒多表位基因5epis定向插入到该表达质粒mHBc基因中，获得表达质粒pEt-mHBc-5epis，在大肠杆菌中表达。重组嵌合蛋白的分子量约29kDa，表达量约占菌体总蛋白的47.6％；呈病毒样颗粒直径约60nm～80nm；抗原效价达到2.0×102。本发明构建成功5epis与HBcAg嵌合基因，在大肠杆菌中高效表达了具有IBDV抗原反应性的重组嵌合蛋白并形成了病毒样颗粒，具有成为颗粒化表位型IBD基因工程疫苗的应用前景。

专利类型：发明专利

申请/专利号：CN200910232402.3

申请日期：2009-11-27

公开/公告号：CN101818162A

公开/公告日：2010-09-01

主分类号：C12N15/62(2006.01)I

申请/专利权人:中国人民解放军南京军区军事医学研究所%江苏省农业科学院

发明/设计人:王忠灿;王永山;刘小娟;欧阳伟;王晓丽;诸玉梅;唐雨德

主申请人地址:210002 江苏省南京市中山东路293号

专利代理机构:南京经纬专利商标代理有限公司 32200

代理人:张素卿

国别省市代码:江苏;32

权利要求：

模拟传染性法氏囊病病毒IBDV多表位5epis与乙型肝炎病毒核心抗原HBcAg嵌合基因，该嵌合基因mHBc-5epis序列为SEQ?ID?NO.1。